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Aprovada Lei que institui Política Nacional para Doenças Raras

O Senado Federal aprovou, na quarta-feira (11 de julho), o Projeto de Lei da Câmara 56 de 2016 que institui a Política Nacional para Doenças Raras no SUS. O Projeto sofreu uma alteração e, agora, volta para a Câmara para a aprovação final.  A Retina Brasil tem acompanhado e apoiado o Projeto de Lei desde o início.

Segue Relatório da COMISSÃO DE ASSUNTOS SOCIAIS do Senado Federal

https://www12.senado.leg.br/noticias/audios/2018/07/senado-aprova-politica-nacional-para-doencas-raras-no-sus

Referências:

https://www12.senado.leg.br/noticias/audios/2018/07/senado-aprova-politica-nacional-para-doencas-raras-no-sus 

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A Retina Brasil é uma associação que apoia pacientes na busca de informação e tratamento para as doenças degenerativas da retina. Entidade filiada à Retina Internacional e à AMD Alliance.

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