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Retina Brasil se reúne com autoridades do Ministério da Saúde para solicitar teste genético no SUS

Na última terça-feira (29) a Dra. Juliana Sallum, membro do comitê científico da Retina Brasil, Maria Julia Araújo, presidente da Retina Brasil e Regina Próspero do Instituto VIDAS RARAS reuniram-se com o Dr. Denizar Vianna, Secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde , responsável pela avaliação e incorporação de novas tecnologias de saúde no SUS. O intuito da reunião foi a solicitação de que o exame genético para as doenças degenerativas da retina seja incorporado no SUS. Saímos de lá com muitas ideias e próximos passos para que nossa solicitação seja submetida à análise do Ministério da Saúde e o exame oferecido para todos os pacientes do SUS.

 

 #PraCegoVer imagem das pessoas presentes na reunião. Elas estão de pé e sorriem para a foto.

#PraCegoVer imagem das pessoas presentes na reunião. Elas estão de pé e sorriem para a foto.

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A Retina Brasil é uma associação que apoia pacientes na busca de informação e tratamento para as doenças degenerativas da retina. Entidade filiada à Retina Internacional e à AMD Alliance.

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