COMUNICADO

Imagem com os dizeres: "Estudo Night, do laboratório NightstaRx, inciai inclusão de pacientes com COROIDEREMIA no Brasil. SAIBA MAIS". Na metade superior há uma imagem em tons azuis de um olho (lado esquerdo) que observa uma representação clássica do DNA (filamentos duplos em espiral). Os dizeres estão na metade inferior, letras brancas sobre fundo verde claro. A Logo da Retina Brasil aparece à esquerda e acima do texto.
Comunicado importante sobre Estudo Night para pacientes com Coroideremia

O estudo Night patrocinado pelo laboratório NightstaRx iniciou a inclusão de pacientes com Coroideremia no Brasil. Trata-se de estudo multicêntrico que ocorre simultaneamente em outros países. No Brasil, será conduzido pela Profa Dra Juliana M Ferraz Sallum como pesquisadora principal.
 

Imagem com os dizeres: "Estudo Night, do laboratório NightstaRx, inciai inclusão de pacientes com COROIDEREMIA no Brasil. SAIBA MAIS". Na metade superior há uma imagem em tons azuis de um olho (lado esquerdo) que observa uma representação clássica do DNA (filamentos duplos em espiral). Os dizeres estão na metade inferior, letras brancas sobre fundo verde claro. A Logo da Retina Brasil aparece à esquerda e acima do texto.
Imagem com os dizeres: "Estudo Night, do laboratório NightstaRx, inciai inclusão de pacientes com COROIDEREMIA no Brasil. SAIBA MAIS". Na metade superior há uma imagem em tons azuis de um olho (lado esquerdo) que observa uma representação clássica do DNA (filamentos duplos em espiral). Os dizeres estão na metade inferior, letras brancas sobre fundo verde claro. A Logo da Retina Brasil aparece à esquerda e acima do texto.
 

Nesta fase, chamada Night, será feito acompanhamento da “história natural” da evolução da doença. O laboratório planeja uma segunda fase da pesquisa (chamada Star) que estudará terapia gênica como tratamento para coroideremia.

Essa doença degenerativa da retina tem padrão de herança genética ligado ao cromossomo X e, por isso, os homens são afetados. As mulheres da família podem ser portadoras do gene, mas não desenvolvem a doença da mesma forma que os homens.
O estudo incluirá homens com Coroideremia, maiores de 18 anos, com confirmação por teste genético para o gene CHM. Os interessados em participar podem entrar em contato com o Setor de Pesquisa Clinica da UNIFESP.
Contato: luci.pesquisa@gmail.com

 
 

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