Na última terça-feira (29) a Dra. Juliana Sallum, membro do comitê científico da Retina Brasil, Maria Julia Araújo, presidente da Retina Brasil e Regina Próspero do Instituto VIDAS RARAS reuniram-se com o Dr. Denizar Vianna, Secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde , responsável pela avaliação e incorporação de novas tecnologias de saúde no SUS. O intuito da reunião foi a solicitação de que o exame genético para as doenças degenerativas da retina seja incorporado no SUS. Saímos de lá com muitas ideias e próximos passos para que nossa solicitação seja submetida à análise do Ministério da Saúde e o exame oferecido para todos os pacientes do SUS.