Por @claudiocordovil e @oficialfiocruz
Em uma decisão histórica, a Assembléia Geral das Nações Unidas adotou formalmente, nesta quinta-feira (16/12), resolução intitulada Enfrentando os desafios das pessoas que vivem com uma doença rara e de suas famílias. O Brasil, na figura de seu Ministério das Relações Exteriores, o Catar e a Espanha tiveram papel fundamental na proposição inicial desta resolução.
O esboço da resolução já havia sido aprovado por unanimidade em 15/11, em reunião do Terceiro Comitê (Direitos Humanos) da Assembléia Geral, e fora produto de um incansável esforço de mobilização global de pacientes e stakeholders capitaneado pelo Comitê de ONGs para Doenças Raras, pela @eurordis e pela @rdiseases
A campanha, ora bem-sucedida, teve como objetivo “o reconhecimento de q as pessoas q vivem com doenças raras são uma população mal atendida, exigindo atenção urgente e imediata, bem como políticas nacionais e globais q levem em conta suas necessidades e contribuam para se alcançar os Objetivos de Desenvolvimento Sustentável da Agenda 2030, com seu apelo de ‘não deixar ninguém para trás”.
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Descrição da Imagem: Card Branco com uma caixa de texto com contorno verde escuro e detalhe verde claro escrito o tema do post. Abaixo, no centro, o logo da Retina Brasil ladeado por detalhes decorativos de linhas pontilhadas em tom verde. Fim da Descrição.
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