Publicado em

EVENTO ANUAL DO RETINA RIO

EVENTO ANUAL DO RETINA RIO

Dia 22 de Setembro de 2018 – sábado, 9 às 13h

Local: UERJ-Universidade do Estado do Rio de Janeiro
(www.uerj.br)

Bloco F, 11º. Andar, Auditório 111
Rua Francisco Xavier, nº. 524, Maracanã – RIO DE JANEIRO/ RJ

Prezados membros,

Vivemos tempos auspiciosos. Doenças até agora incuráveis estão perto do tratamento. A terapia genética já é uma realidade para as pessoas que têm Amaurose Congênita de Leber, com o gene RPE65 mutado.
Esta é uma forma de retinose pigmentar precoce e severa, que pode ser tratada com o medicamento LUXTURNA(Spark Therapeutics, Estados Unidos), aprovado no final de 2017 pelo FDA/EUA.

Além da primeira terapia genética aprovada na história da oftalmologia, estamos acompanhando esta nova era de testes clínicos para as doenças da retina, em que empresas estão assumindo esta fase final de testes clínicos com pacientes, indicando que novos tratamentos estão próximos de serem liberados pelas autoridades dos Estados Unidos e Europa.
Coroideremia e Doença de Stargardt estão próximas de terem tratamento.
Oftalmologistas e geneticistas brasileiras, ligadas ao Grupo Retina Brasil, estão trazendo a fase 3 dos testes clínicos para o nosso país, incluindo-se na comunidade internacional de cientistas que pesquisa os novos tratamentos para doenças hereditárias da retina.

Nosso evento de 2018 trará para a discussão os avanços científicos rumo aos tratamentos das doenças degenerativas da retina, com ênfase na genética, genotipagem e na terapia genética.
Teremos como palestrantes oftalmologistas que falarão das várias possibilidades de tratamento que as pesquisas e os testes clínicos vêm apresentando, e notícias dos últimos congressos da Retina Internacional e do Simpósio sobre a Síndrome de Usher.
Teremos um depoimento de uma paciente com Síndrome de Usher e uma palestra informativa de um representante da empresa ORCAM.
Nosso programa estará sendo divulgado em breve pelo Facebook do RETINA RIO (https://www.facebook.com/groups/retinario/) e na página da RETINA BRASIL (www.retinabrasil.org.br).

Contamos com sua presença neste evento.

Lembramos a você para manter seu cadastro atualizado conosco, enviando seus dados para o email: gruporetinario@gmail.com
Acompanhe-nos no FACEBOOK, e nas redes sociais de pacientes com doenças da retina.

Não é necessário fazer inscrição – Evento GRATUITO

Sua DOAÇÃO é importante para manter o grupo:

BANCO BRADESCO S/A(237); Ag.0448-0-Haddock Lobo,
c/c nº. 163.080-6, Grupo de Retinose Pigmentar do Rio de Janeiro (CNPJ nº. 86.969.953/0001-88)

Cordialmente,

Maria Antonieta P. Leopoldi E Gilzete Maria Magalhães
Coordenadoras do Grupo RETINA RIO
Endereço: Rua Senador Vergueiro, nº. 159/ 801 – Flamengo – 22.230-000 – Rio de Janeiro, RJ
TEL: (21)2553-1977 e 2594-8512
e-mail: gruporetinario@gmail.com

Publicado em

II Encontro Regional de Retina – Retinopatia Diabética – Retinose Pigmentar Realização e Organização: Associação Retinopatia Norte Fluminense – Retina Campos

imagem de divulgação com os dizeres acima e a Logo da Associação Retinopatia Norte Fluminense - ARNF

Retina Campos Convida para o:

II Encontro Regional de Retina

– Retinopatia Diabética
– Retinose Pigmentar

Realização e Organização:

Associação Retinopatia Norte Fluminense – Retina Campos

Dia: 20 de Setembro de 2018 – Hora: 13:00h
Local: Serviço de Assistência São José Operário – Educandário para Cegos
Av. Gilberto Cardoso, 161 – Turf Club

PROGRAMAÇÃO:

13:00h – Composição da mesa
13:10h – A importância da associação de pacientes
Maria Júlia da Silva Araújo – Fundadora da Retina Brasil e Retina São Paulo
Presidente Retina Brasil
13:30h – Diabetes – Prevenção e tratamento
Dra. Ana Paula Galvão – Médica endocrinologista, Ex-aluna da FMC, Membro da SBEM, Mestre em Endocrinologia – UFRJ, Profª adjunta de Bioquímica – FMC
14:30h – Retinopatia Diabética – Prevenção, diagnóstico e tratamentos disponíveis na rede pública
Dra. Carolina Vecchia e Silva – Residência em Oftalmologia e Fellow em Retina Clínica pelo Hospital Universitário Pedro Ernesto (UERJ)
15:30h – Judicialização do acesso à saúde
Dr. Lucas Martins Bohrer Zullo – Cientista Social pela UENF, bacharel em Direito pelo UNIFLU, pós-graduado em Direito Penal, ex-assessor do Ministério Público do Rio de Janeiro, Analista Jurídico da Defensoria Pública do Rio de Janeiro
16:30h – Retinose Pigmentar
Avanços e futuros tratamentos
Profª. Maria Antonieta Leopoldi – Presidente Retina Rio e Vice Presente Retina Brasil
17:30h – Coffee break

Apoio:
Retina Brasil / Retina Rio / Clínica Occhio Oftalmologia
Hiperdia – Prefeita Municipal de Campos
Serviço de Assistência São José Operário Educandário Para Cegos

Acesse: https://www.facebook.com/groups/retinacampos/

imagem de divulgação com os dizeres acima e a Logo da Associação Retinopatia Norte Fluminense - ARNF
imagem de divulgação com os dizeres acima e a Logo da Associação Retinopatia Norte Fluminense - ARNF
Publicado em

Dia Mundial da Retina: Um encontro para comemorar novas conquistas e realizações – Retina Minas e Retina Brasil – Participe

Dia Mundial da Retina: Um encontro para comemorar novas conquistas e realizações – Retina Minas e Retina Brasil

Dia Mundial da Retina: Um encontro para comemorar novas conquistas e realizações – Retina Minas e Retina Brasil – Participe

Inscrições abertas!

https://goo.gl/ppmH7b

Retina Minas e Retina Brasil convidam você e sua família a participarem de um encontro para comemorar o Dia Mundial da Retina. Acompanhamos a cada dia novas conquistas e realizações que gostaríamos de dividir com vocês no dia 15 de setembro de 2018 de 09h às 12h no Centro Universitário UNA – Campus João Pinheiro. O evento terá a palestra da Dra. Fernanda Belga Ottoni Porto, oftalmologista especialista em retina, que abordará temas como:
– Doenças Degenerativas da Retina:
– Pesquisas científicas;
– Futuros tratamentos;
– Teste genético;
– Atualização de pesquisas;

Durante o evento você terá a oportunidade de ouvir representantes de associações voltados à pessoas com deficiência visual e da Retina Minas e Retina Brasil apresentando temas como:

Retina Minas e suas ações;
A força da Retina Brasil;
A importância dos Grupos de Pacientes;
Depoimentos de pacientes;
Educação e deficiência visual;
Qualidade de vida;
Cadastro de paciente
Promover maior sensibilização da sociedade sobre as doenças degenerativas da retina.

Este será um momento importante para compartilhar experiências e confraternizar com outros pacientes. Você poderá aprender e trazer suas dúvidas sobre as doenças degenerativas da retina.

Serão abordadas questões ligadas à reabilitação, prevenção de doenças da visão e qualidade de vida para quem tem baixa visão ou é cego.

O evento é gratuito e as vagas são limitadas a lotação do espaço.

Inscrições podem ser realizadas nesse link:
https://goo.gl/ppmH7b

Data: 15 de setembro – Sábado
Horário: 09h às 12h
Local: Avenida João Pinheiro, 515 – Funcionários
Centro Universitário UNA – Campus João Pinheiro

Informações:

Retina Minas
WhatsApp (31) 99625-1311
E-mail: gruporetinaminas@gmail.com

Participe, pois #JuntosSomosMaisFORTES!

Dia Mundial da Retina: Um encontro para comemorar novas conquistas e realizações – Retina Minas e Retina Brasil
Dia Mundial da Retina: Um encontro para comemorar novas conquistas e realizações – Retina Minas e Retina Brasil
Publicado em
Nota de Esclarecimento da Sociedade Brasileira de Retina e Vitreo

Nota de Esclarecimento da Sociedade Brasileira de Retina e Vitreo
Nota de Esclarecimento da Sociedade Brasileira de Retina e Vitreo

 

NOTA DE ESCLARECIMENTO

Tendo em vista a enorme repercussão na comunidade médica a partir da veiculação de matéria no Jornal Nacional do dia 08/08/2018, a respeito do tratamento da DMRI com base em células-tronco, a Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, envolvida na referida matéria, vem a público se manifestar através de presente nota:
 
“Os estudos com células-tronco para tratamento de doenças da retina foram concluídos e não estão incluindo novos pacientes. Não há previsão para início das próximas fases das pesquisas. Apesar de animadores, os resultados apresentados não permitem o uso de células-tronco como tratamento. As notícias serão atualizadas no site do www.hcrp.usp.br e www.ribeirao.usp.br”
 
 
 
A Sociedade Brasileira de Retina e Vítreo (SBRV), surpresa com o conteúdo da matéria, registra é preciso ter cuidado com a divulgação de informações que possam causar insegurança na população e induzir pacientes em processo de tratamento a buscarem soluções não validadas e reconhecidas cientificamente.
Nesse passo, a SBRV informa que irá acompanhar o desenrolar do tema e espera contar com a colaboração e o bom senso de todos os envolvidos na área da retina e vítreo, a fim de evitar a divulgação de informações que possam causar insegurança na população e prejudicar os tratamentos de doenças retinianas atualmente reconhecidos e recomendáveis pela literatura médica.

Sociedade Brasileira de Retina e Vítreo

Magno Antonio Ferreira

Presidente da SBRV