COMO SURGIU O ABRIL MARROM?

O Abril Marrom é uma campanha dedicada ao tema da cegueira.

A iniciativa é fundamental, já que a maioria dos casos de cegueira é tratável quando diagnosticada precocemente.

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), de 60% a 80% dos casos de cegueira são evitáveis.

O “Abril Marrom” surgiu em 2016 a partir da iniciativa do  Prof. Dr. Suel Abujamra.

Ele era doutor em oftalmologia e ex-presidente do Conselho Brasileiro de Oftalmologia.

O Dr. Suel, foi um profissional exemplar, responsável por avanços na saúde ocular brasileira.

Continuar a sua proposta através da Campanha Abril Marrom é também honrar e agradecer a sua memória, informar a população Brasileira da importância da saúde ocular.

#AbrilMarrom #RetinaBrasil #DoencasdaVisao #DoencasdaRetina

VENHA PARA O ENCONTRO DO GRUPO RETINA MINAS

Encontro do Grupo Retina Minas

Inscreva-se agora!

👉Clique no link para fazer a sua inscrição e ver a programação completa:
https://forms.gle/DJEe7ADxo6aXgBSF6

É ESSENCIAL FAZER A SUA INSCRIÇÃO PARA GARANTIR QUE HAVERÁ ESPAÇO E LANCHE PARA TODAS AS PESSOAS.

🔵Dia: 15 de julho de 2023, sábado
⏰Horário: das 08h00 às 12h00
👥EVENTO ONLINE E PRESENCIAL
▶️Online pelo canal do YouTube do Grupo Retina Minas: https://www.youtube.com/@GrupoRetinaMinas

🌇Endereço: Auditório da Universidade UNA, Rua dos Aimorés, 1451, bairro de Lourdes, Belo Horizonte

É com muita alegria que convidamos toda a comunidade de pessoas com doenças da retina para participar de mais um Encontro do Grupo Retina Minas.

Como de costume, nosso encontro tem o acolhimento mineiro e o objetivo de fornecer um ambiente para o diálogo e a criação de conexões entre nossa comunidade. Será um encontro com temas científicos, informações sobre atualização de pesquisas, momento de conversa e muito mais! DEPOIS DO ENCONTRO CONVIDAMOS TODAS AS PESSOAS PRESENTES A NOS ACOMPANHAR PARA UM PIQUENIQUE NA PRAÇA DA LIBERDADE.

Venha e traga sua família!
Em caso de dúvidas entre em contato: gruporetinaminas@gmail.com

Até mais!

Card Rosa e azul claro, com caixas de texto brancas oonde se lê: Encontro do grupo Retina Minas. Encontro + piquenique na praça. Presencial e online. 15 de julho pela manhã. Auditório da Una e o endereço. Abaixo, na lateral direita, o logo da Retina Minas.

LISTA DAS PROPOSTAS APROVADAS NA CONFERÊNCIA LIVRE DIA 11 DE MAIO 2023

Eixo temático escolhido I O Brasil que temos. O Brasil que queremos.

Diretriz:  Incluir a Saúde Ocular no Plano Nacional de Saúde 2024 a 2027 já que não aparece nos Planos anteriores e atualizar a legislação de 2008, que criou a Política Nacional de Atenção Oftalmológica. Lutar para implementar medidas ali estabelecidas e não cumpridas e para incluir políticas para doenças comuns e doenças raras oftalmológicas que necessitam de atenção nos centros especializados de oftalmologia. Tornar o processo decisório na área da saúde ocular compartilhado com a sociedade, as organizações de pacientes e as sociedades médicas.

Proposta 1Atualizar e implementar uma Política Nacional de Saúde Ocular e inclui-la no Plano Nacional de Saúde 2024 a 2027.  Convocar o Conselho Brasileiro de Oftalmologia para formular, junto com a Retina Brasil e outras instituições, uma política nacional de saúde ocular, com atribuições específicas nos níveis municipal, estadual e federal de acordo com os três níveis do sistema de saúde (primário, secundário e terciário).  Atualizar as portarias do MS de n 288/2008 e n. 957/2008, fazendo com que incorporem todas as doenças oftalmológicas e atualizem as condutas de boas práticas médicas.

Proposta 2   Implementar medidas de atendimento à saúde oftalmológica nos três níveis de assistência do SUS através das seguintes ações:   

a) O atendimento na Unidade Básica (posto de saúde, UBS) deverá ter acesso próximo, rápido, facilitado por sistemas eletrônicos de gestão e deverá ter uma ligação com a Prefeitura, que cuidará de prover um oftalmologista no nível de atenção primária do SUS.

b) A Secretaria de Saúde local, em conjugação com a Secretaria Estadual, deverá proporcionar atendimento oftalmológico para crianças do ensino público municipal, criando uma política de exames nas escolas e referenciamento dos casos mais graves aos centros especializados em oftalmologia.

c) Deve haver serviço oftalmológico nas UBS, integrado à puericultura, para atender bebês e crianças na primeira infância. Quando detectados sinais de doenças graves (retinoblastoma, amaurose congênita de Leber, catarata congênita e outros) será providenciado atendimento de urgência, prioritário, no sistema de referenciamento do SUS.

d) Exames de refração deverão estar disponíveis para a população nos postos de saúde e em outras unidades do nível primário.

e) Nos níveis de atenção secundário, (UPAS e hospitais de porte médio) e terciário (hospitais de alta complexidade), deverá haver atendimento oftalmológico envolvendo consultas, exames com equipamentos recentes, cirurgias e tratamentos complexos. Todos os níveis do sistema de saúde oftalmológico devem estar providos de medicamentos para distribuição aos pacientes e uso pelos médicos oftalmologistas

f) Dentro da política já existente para as doenças raras no SUS, criar serviços para doenças raras oftalmológicas (consultas, exames, testes genéticos e aconselhamento genético) e criar cadastros de pacientes por patologias visuais hereditárias. O Ministério da Saúde deverá prever orçamento para a Política Nacional de Atenção Oftalmológica dentro das atribuições aqui estabelecidas.

Proposta 3   – Gestão das filas de espera e do fluxo dos pacientes no SUS

a) Criar programas para diminuir filas de espera no atendimento oftalmológico do SUS, através de sistemas eletrônicos inteligentes que regulem o fluxo, o acesso, a qualidade e os parâmetros de eficiência do atendimento oftalmológico. As autoridades de saúde responsáveis devem se comprometer com a coleta de dados, avaliação de qualidade e eficiência dos serviços ligados à visão demandados pela população, e com as unidades de atendimento existentes e a disponibilidade de oftalmologistas. Deve haver no sistema de regulação o estabelecimento de prioridades de atendimento e fluxo (urgências, doenças potencialmente causadoras de cegueira e doenças raras da visão)

b) Saúde digital: deverá ser generalizado o uso da telemedicina e outros serviços e equipamentos, que possibilitem a realização de exames oftalmológicos complexos em regiões distantes, onde não existem oftalmologistas especializados.

 Proposta 4

a) Criar no Ministério da Saúde uma política para os medicamentos de alto custo para tratamento oftalmológico com uso de parâmetros epidemiológicos, cálculos de custo-benefício e parâmetros de eficácia, que meçam o impacto na vida do paciente e melhoria na qualidade de vida.

b) Fortalecer uma política para terapias avançadas, com destaque para a terapia gênica c) Incentivar a pesquisa inovadora na oftalmologia – O MS deverá promover, na área da saúde ocular: incentivo a pesquisas inovadoras; acelerar a aprovação dos ensaios clínicos e lançar anualmente editais de pesquisa inovadora na área.

Proposta 5  

Criar centros de reabilitação nos municípios e estados para pessoas com deficiência visual e surdo cegueira, que ofereçam serviços de reabilitação integrados a equipes multidisciplinares (oftalmologistas, otorrinos, fonoaudiólogos, pedagogos, assistentes sociais, psicólogos, fisioterapeutas)   de  forma que todos que necessitam  tenham acesso à  reabilitação. Esses Centros de Reabilitação deverão fornecer equipamentos de qualidade como lentes especiais, bengalas, aparelhos auditivos entre outros.  Deve haver atualização constante na tabela do SUS para médicos oftalmologistas, equipamentos, órteses, próteses entre outros.

Para baixar o documento em pdf com as propostas, basta clicar AQUI

DESCRIÇÃO DA IMAGEM: Card branco com moldura fina quadrada em verde escuro com os dizeres no centro: “COMUNICADO DA RETINA BRASIL – Lista das Propostas aprovadas na Confrerência Livre dia 11 de maio de 2023” em letras verde escuro. Abaixo, no centro, o logo da Retina Brasil. Fim da descrição.

#OBrasilQueTemosOBrasilQueQueremos #ConferenciaLivreNacionalRB #RetinaBrasil #SaudeOcular

Conferência Livre Nacional da Retina Brasil 2023 – O Brasil que temos. O Brasil que queremos: SUS e a garantia com a saúde ocular.

Você sabia que o Plano Nacional de Saúde atual não trata da saúde ocular?

PARA MUDAR ESSA REALIDADE INSCREVA-SE AGORA E PARTICIPE da Conferência Livre Nacional da Retina Brasil

https://forms.gle/7Mz7UXQBSYmSbbgv5
Dia 11 de maio de 2023, de 18:00h às 21:00h
Local: plataforma zoom

Conferência Livre Nacional da Retina Brasil – o Brasil que temos. O Brasil que queremos: SUS e a garantia com a saúde ocular.

Conferência Livre Nacional de Saúde Ocular da Retina Brasil trata de uma etapa preparatória importante rumo à 17ª Conferência Nacional de Saúde que será realizada em julho de 2023 pelo Conselho Nacional de Saúde (CNS).

O evento é o mais importante espaço de diálogo entre governo e sociedade para a construção das políticas públicas do SUS, e neste ano o tema é ”Garantir Direitos e Defender o SUS, a Vida e a Democracia – Amanhã vai ser outro dia”. Nesse contexto, a Conferência Nacional Livre de Saúde Ocular da Retina Brasil tem como objetivo o debate, a avaliação das políticas públicas de saúde e a formulação de propostas para a gestão do Sistema Único de Saúde para o Plano Nacional de Saúde 2024/2027.

O evento é fundamental para garantir que nossas propostas sejam incluídas na 17ª Conferência Nacional de Saúde.

Você, familiares e amigos com ou sem doenças de visão, profissional de saúde ou simpatizantes da causa, faça sua inscrição e participe.

Inscrição: https://forms.gle/7Mz7UXQBSYmSbbgv5

Mais informações, entre no grupo da Conferência Livre Retina BR no WhatsApp.

https://chat.whatsapp.com/KkBhVZgHqDzGcYqthIBGpf

O Brasil que temos. O Brasil que queremos: SUS e a garantia da saúde ocular.

Descrição da imagem: Card retangular de fundo azul, ao centro um sol. Sobrepondo o sol pessoas de braços para cima na cor azul. Em cima escrito com letras pretas “O Brasil que temos. O Brasil que queremos. SUS e a garantia da saúde ocular. Na parte inferior uma faixa branca da esquerda para direita a logo da Retina Brasil, do CNS, a data 11/05/2023, 18:00h às 21:00h on line, plataforma Zoom.

#CNS #ConselhoNacionaldaSaude #OBrasilquetemos #ConferenciaNacional #SaudeOcular #RetinaBrasil

CAMPANHA OLHOS RAROS DA RETINA BRASIL – DOENÇA OCULAR DA TIREOIDE (DOT)

No mês das doenças raras, a Retina Brasil lança a campanha OLHOS RAROS, com informações sobre doenças raras que acometem a visão. Hoje vamos falar da Doença Ocular da Tireoide ou DOT.

A Doença Ocular da Tireoide é rara, crônica, de caráter autoimune, apresentando em alguns momentos uma fase crítica que demanda tratamento. Afeta a órbita ocular, a pálpebra e a córnea e pode atingir a parte posterior do globo ocular. A inflamação de tecidos e músculos pode comprimir o nervo ótico, provocando problemas de visão. A DOT é mais frequente em pessoas com doença de Graves – mas é uma doença distinta que requer tratamento diferente.

Em 90% dos casos, a DOT está relacionada ao hipertireoidismo, caracterizado pela produção excessiva do hormônio da tireoide. Em menor proporção, a Doença Ocular da Tireóide pode ocorrer em pacientes com a tireoide normal ou com hipotireoidismo ( 10% dos casos de DOT).

2 – Sintomas da DOT
Quanto mais cedo forem detectados os sintomas da DOT o tratamento médico pelo oftalmologista e pelo endocrinologista pode ter início. Os sintomas são:
OLHOS SECOS E ÁSPEROS
OLHOS ARREGALADOS
OLHOS VERMELHOS
ESTRABISMO
VISÃO DUPLA
OLHOS LACRIMEJANTES.
FOTOFOBIA
PERDA DE VISÃO DE CORES
VISÃO EMBAÇADA
PÁLPEBRAS INCHADAS
PERDA DE VISÃO .
RETRAÇÃO DA PÁLPEBRA.
DOR E PRESSÃO OCULAR

3 – A DOT está associada a efeitos Psicológicos e Emocionais significativos 63% dos pacientes tiveram sofrimento psicossocial devido à DOT 52% dos pacientes com DOT tiveram uma perda de autoconfiança devido a mudanças na aparência FÍSICA, capacidade visual e até mesmo no bem-estar emocional.
42% dos pacientes com DOT têm ansiedade e/ou depressão

4 – DIAGNÓSTICO DA DOT
A DOT é uma condição rara e detectá-la precocemente é importante. O diagnóstico e o tratamento devem ser multidisciplinares, requerendo a presença do médico oftalmologista, do endocrinologista, e em alguns casos, de um cirurgião especialista em Oculoplástica, Órbita e Vias lacrimais.

5 – TRATAMENTO
O tratamento precoce da DOT pode ajudar a prevenir danos oculares graves. A DOT é uma condição séria e envolve risco de perda da visão. Pode piorar com o tempo se não for tratada. O tratamento da DOT poderá envolver diferentes especialista no processo, como oftalmologista especialista em DOT, endocrinologista, psiquiatra, psicólogo.

Alguns tratamentos comuns para a DOT são: colírio ou gel, corticoides, radioterapia, cirurgia, Descompressão Orbitária, Anticorpos monoclonais. Em janeiro de 2020, a agência reguladora de medicação Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, aprovou o teprotumumab, o primeiro medicamento anticorpo monoclonal aprovado com indicação para tratar a Doença Ocular da Tireoide.

Fontes:
E-BOOK – Conheça_a_Doença_Ocular_da_Tireoide_DOT.pdf
Horizon TED Scientific Guidebook_(Brazil) (2) (3).pdf
DOENÇA TIREOIDIANA E AS ALTERAÇÕES OCULARES – SBOP – Sociedade Brasileira de Oftalmologia Pediátrica.

Descrição da Imagem: Card branco ladeado por detalhes em tons de verde. No centro superior, o logo da Campanha Olhos Raros e no meio o enunciado do post: Doença Ocular da Tireoide (DOT). Finaliza com o logo da Retina Brasil no rodapé. Fim da descrição.

Campanha Olhos Raros para chamar Atenção às doenças Raras hereditárias da Retina.

A Retina Brasil criou a Campanha Olhos Raros para chamar Atenção às doenças Raras hereditárias da Retina.

As doenças raras são aquelas que afetam 65 pessoas em um grupo de 100.000 indivíduos, ou seja 1 a cada 2.000 pessoas. Existem, aproximadamente, 8 mil doenças ratas diferentes, entre elas está o grupo das Doenças Hereditárias da Retina.

As Doenças Hereditárias da Retina são de caráter hereditário com diferentes padrões de herança genética, e provocam a degeneração das células da retina, causando a perda visual progressiva.

As 3 principais são: Retinose Pigmentar, Stargardt e Amaurose Congênita de Leber.

Saiba mais sobre estas doenças no link AQUI

As outras doenças hereditárias da Retina são:
Síndrome de Usher (USH)
Acromatopsia
Atrofia óptica dominante
Coroideremia
Distrofias de Cones
Distrofias de cones e bastonetes
Distrofia macular de Sorsby
Doença de Best
Doença de Refsum
Neuropatia óptica de Leber
Retinosquise juvenil
Síndrome de Bardet-Biedl
Albinismo.

Descrição da Imagem: Card Branco ladeado de detalhes verdes degradê. No centro está escrito: Conheça as doenças hereditárias da Retina. O logo da Retina Brasil está no rodapé. Fim da descrição.

NOTA DE REPÚDIO AO CONCURSO PARA  MAGISTRATURA DO TRABALHO

NOTA DE REPÚDIO AO CONCURSO PARA  MAGISTRATURA DO TRABALHO

A Retina Brasil é uma Associação de Pacientes, sem fins lucrativos, formada para apoiar e informar pessoas, seus familiares e amigos, desde as doenças da retina mais comuns, como a Retinopatia Diabética e a Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI), até as mais raras, que são as doenças hereditárias da retina, como Retinose Pigmentar, Doença de Stargardt, Síndrome de Usher, Coroideremia, Acromatopsia, e outras que causam deficiência visual. Atualmente alcançamos 8.500 pessoas no Brasil, e está representada em todo o país através dos seus 14 Grupos Regionais.

Repudia e lamenta que a Justiça do Trabalho, através do Edital N° 1/2023 DO II CONCURSO PÚBLICO NACIONAL UNIFICADO PARA INGRESSO NA CARREIRA DA MAGISTRATURA DO TRABALHO, venha promovendo atos de discriminação e preconceito às pessoas com deficiência visual.

Ao impedir a participação de pessoas sem acuidade visual, o certame exclui a participação de pessoas cegas e com baixa visão de concorrer. afrontando violentamente inclusive o ordenamento jurídico brasileiro.

É inaceitável que o Estado brasileiro, através de um de seus órgãos da estrutura do Poder Judiciário, que deveria zelar pelo respeito à nossa legislação e pela garantia dos direitos individuais e coletivos, cometa tão grave violação de direitos humanos.

Os tratados internacionais do qual o Brasil é signatário, dentre os quais a Convenção da ONU sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência; e a nossa legislação interna, como é o caso da Lei Brasileira da Inclusão, são o resultado de muita mobilização de nosso segmento e uma ampla discussão com o restante da sociedade, que após vários anos consolidaram-se em normas que não podem ser simplesmente ignoradas.

O Movimento das pessoas com deficiência em sua luta pela superação do preconceito e da exclusão, tem como um dos grandes desafios a inclusão no mercado de trabalho. Buscando a garantia de vagas para as pessoas com deficiência no mesmo. E é assustador constatar que o Estado, que deveria dar o exemplo, aja com tamanha discriminação e Capacitismo.

É repugnante, que ainda nos tempos de hoje, tenhamos que nos manifestar sobre um assunto já tão amplamente discutido em nossa sociedade, e consolidado em nossa legislação, em busca de não retroceder. Ainda mais quando o ataque a nossos direitos tem origem em um órgão do estado que deveria nos proteger.

O referido Edital ignora não só o conceito atual de deficiência, como as normas legais as quais deveria se submeter.

Esperamos que os entes públicos responsáveis por esta injustiça revejam os termos do referido Edital, e o adeque ao nosso arcabouço legal, ao invés de ignorá-lo e afrontá-lo.

Retina Brasil – 24 de janeiro de 2023

Descrição da Imagem: Card branco com contorno verde escuro e no centro está escrito em letras verde escuro: Nota de Repúdio ao concurso para magistratura do trabalho. Ao centro, no rodapé, o logo da Retina Brasil. Fim da descrição.

DIA MUNDIAL DO DIABETES – 14 NOVEMBRO DE 2022

Neste 14 de novembro,  Dia Mundial do Diabetes, a Retina Brasil procura informar a população sobre essa doença e suas consequências para a visão. Grande parte das pessoas não sabem que têm diabetes,  não controlam seu nível glicêmico, e quando diagnosticadas com diabetes não são informadas dos riscos da doença para a sua visão.

O  diabetes é uma doença crônica, que decorre da falta de insulina no organismo ou na incapacidade da insulina atuar no organismo, gerando problemas de metabolismo da glicose . Acomete cerca de 17 milhões de adultos no Brasil  e tende a crescer em nossa população. Resulta de fatores ambientais, genéticos e socioeconômicos. Além do diabetes de tipo  1 e 2, existe o diabetes gestacional.  O diabetes do  tipo 1 aparece na infância e sua incidência vem aumentando.

Uma das consequências da falta de controle da taxa de açúcar no sangue  pode ser a retinopatia diabética, caracterizada por lesões na retina. Essas lesões podem ter caráter inflamatório e podem provocar hemorragias dentro da retina, levando ao comprometimento da visão.  As inflamações, se não forem tratadas, podem evoluir para o edema macular diabético, que é tratado no SUS com injeções no olho.

A retinopatia diabética se desenvolve após algumas décadas do  início do diabetes.  Por  isso além da visita ao endocrinologista, a pessoa com diabetes deve buscar anualmente o exame oftalmológico para verificar o estado da sua retina.

A melhor maneira de prevenir a retinopatia diabética é o controle adequado da glicemia e  a visita anual ao especialista em retina.

As políticas públicas  de saúde ocular devem incluir a  informação sobre o Diabetes e suas consequências para a visão. Devem criar programas de prevenção  e atenção ao diabetes no SUS que incluam exames da retina anuais e  encaminhamento para tratamentos adequados quando necessário.

A Retina Brasil chama a atenção  para que:

  • O paciente diabético mantenha seu nível glicêmico o mais próximo da normalidade estabelecida pela medicina
  • Evite fumar
  • Controle o peso
  • Tenha uma alimentação saudável
  • Faça atividade física regular
  • Visite o especialista em retina pelo menos uma vez ao ano

Descrição da imagem: Card branco com a data 14 de novembro – dia Mundial do Diabetes no topo, no meio há uma foto de um exame de glicemia, uma mão com a gotinha de sangue em evidência e a outra mão segurando o aparelho de medição. Abaixo o logo da Retina Brasil. Fim da descrição.

#Diabetes #DiaMundialdoDiabetes #RetinopatiaDiabetica #Conscientizacao #RetinaBrasil  #DoencasdaRetina

FALTAM 3 DIAS PARA O EVENTO PRESENCIAL OLHOS PARA A CIDADANIA 2022

Olhos para a Cidadania 2022
EVENTO PRESENCIAL – inscreva-se!

Dia 18 de junho, na Bienal do Parque Ibirapuera (Arena 1) – São Paulo. Um evento gratuito.

Inscreva-se no link abaixo:
https://forms.gle/VUHgXn53va7vPaKk6

Programação completa no fim do post

IMPORTANTE
Protocolo Sanitário – Munícipio de São Paulo
Conforme os Decretos Municipais Nº 60.488 de 27 de agosto de 2021 e Nº 60.989 de 6 de janeiro de 2022, será obrigatória a apresentação do comprovante de vacinação contra a Covid-19 na entrada do evento, com no mínimo duas doses da vacina

Programação:

10:30 às 10:42
Pesquisas clínicas para doenças degenerativas da retina. – MARIANA VALLIM SALLES

10:42 às 10:54
Como é o cuidado médico para os pacientes com doenças raras em Portugal? – EDUARDO DUARTE SILVA

10:54 às 11:06
Justiça e doenças raras – ROSANGELA WOLFF MORO

11:06 às 11:18
Acesso à saúde

11:18 às 11:30
O que esperar do E sight – ALLEXYA AFFONSO

11:30 às 11:42
Uma ótima experiência com o Sistema Público: Instituto Verter –
EDUARDO PARENTE BARBOSA

11:42 às 11:54
Tratamento do estrabismo como política de inclusão: Instituto Strabos – FERNANDA TEIXEIRA KRIEGER

11:54 às 12:06
A saúde indígena e a preservação da Selva Amazônica: Expedicionários da Saúde  – RICARDO AFFONSO FERREIRA

12:06 às 12:18
Teleatendimento no Rally dos Sertões  – ANA CAROLINA CARNEIRO

12:18 às 12:30
Ipepo Social: Projeto Amazônia – RUBENS BELFORT JR

Descrição da imagem: Card com uma foto do obelisco do Parque do Ibirapuera ao fundo e as informações do Evento que estão no post. Já também o logo do evento e dos patrocinadores e apoiadores. Fim da descrição.

Retina Brasil participa do Congresso da Sociedade Brasileira de Retina e Vítreo (SBRV)

A Retina Brasil participou nos dias 3 e 4 de junho de 2022 do Congresso da Sociedade Brasileira de Retina e Vítreo (SBRV) na Bienal de São Paulo no Ibirapuera.

Este congresso reúne oftalmologistas especializados em retina do Brasil. A Retina Brasil buscou ali obter informações atualizadas sobre as pesquisas cientificas que levarão a tratamentos para as doenças da retina. Temos como objetivo também divulgar o trabalho da Retina Brasil junto aos médicos para que eles indiquem seus pacientes para a associação, para que estes tenham apoio, sintam-se acolhidos e tenham informações de qualidade para conviver melhor com a doença e tenham melhor qualidade de vida.

Descrição da Imagem: Card verde claro com o logo da Retina Brasil e a foto da Angela Sousa ao lado do logo da Retina Brasil no stand do evento. Fim da Descrição.

#DoencasdaRetina #RetinaBrasil #SBRV #Congresso #Oftalmologia