27 DE JUNHO – Dia Internacional das pessoas surdocegas

Você sabia que no dia 27 de Junho comemora-se o dia internacional do Surdocego?

Essa data é o dia do nascimento da Helen Keller (27 de junho de 1880) a primeira surda e cega a conquistar o bacharelado. Ela é uma grande inspiração e exemplo, foi uma escritora, conferencista, ativista social norte-americana e defensora dos direitos das pessoas com deficiência. Ela também foi indicada ao Prêmio Nobel da Paz em 1953 depois de uma viagem à Israel onde lutou para abrir escolas para que os cegos pudessem alcançar uma educação superior.

A surdocegueira se refere à ausência simultânea da audição e da visão, resultando em uma deficiência singular que ocasiona a privação dos dois sentidos responsáveis pela recepção de informações à distância. Se incluem neste grupo não somente as pessoas que tem perda total destes sentidos, como também aquelas que possuem resíduos visuais e/ou auditivos, que devem ser estimulados para que suas limitações sejam a menor possível.

As pessoas que têm essa deficiência podem ser classificadas de duas formas: pré-linguísticas, quando nascem surdocegas ou as adquirem ainda bebê, antes de aprender uma língua, apresentando graves perdas visuais e auditivas combinadas; e pós-linguísticos, advindos de uma deficiência sensorial, podendo ser auditiva ou visual, adquirida após o aprendizado de uma língua.

Os surdoscegos podem se comunicar de três formas, sendo a principal delas a Língua Brasileira de Sinais (Libras), utilizada pela comunidade surda adaptada às condições específicas da pessoa com surdocegueira.
Além dessa, outras formas de comunicação são utilizadas pelas pessoas com surdocegueira, como: Libras Tátil, Grafestesia (escrita na palma da mão), e Método Tadoma.

Dia 20 de junho de 2023 foi instituído, no Brasil o dia da pessoa com surdocegueira pela Lei 14.605.

Descrição da imagem: Card branco com moldura quadrada verde escura, com a foto de Helen Keller em preto e braanco. Ela é uma senhora idosa, branca, com cabelos curtos ondulados, aparência serena. Ela está olhando para frente, mas levemente virada para o lado. Ela veste uma blusa preta com decote v. Ao lado da foto está o enunciado em tons de verde. 27 de junho, Dia Internacional da pessoa com surdocegueira. No rodapé, cortando a moldura, está a logo da Retina Brasil. Fim da descrição.

Foi Instituído hoje o Dia da Pessoa com Surdocegueira, pela Lei 14.605 de 20/06/2023

Foi instituído, no dia 20 de junho de 2023, o Dia Nacional da Pessoa com Surdocegueira, pela Lei 14.605 deste mesmo dia.

Com a lei, que já foi publicada no Diário Oficial e por isso já está valendo em todo território naciona, fica instituído o Dia Nacional da Pessoa com Surdocegueira, em reconhecimento da surdocegueira como condição de deficiência única, a ser celebrado anualmente no dia 12 de novembro.

As celebrações do Dia Nacional da Pessoa com Surdocegueira visam ao desenvolvimento de conteúdos para conscientizar a sociedade brasileira sobre as necessidades específicas de organização e de políticas públicas para promover a inclusão social desse segmento populacional, e para combater o preconceito e a discriminação.

Os objetivos do Dia Nacional da Pessoa com Surdocegueira são:

I – dar visibilidade às pessoas com surdocegueira congênita ou adquirida e à sua condição única;

II – sensibilizar todos os setores da sociedade para que compreendam a condição das pessoas com surdocegueira congênita ou adquirida, para combater qualquer forma de discriminação;

III – estimular ações educativas com vistas à prevenção da rubéola e de outras causas da surdocegueira durante a gestação;

IV – promover debates sobre políticas públicas voltadas para a atenção integral à pessoa com surdocegueira congênita ou adquirida;

V – apoiar as pessoas com surdocegueira congênita ou adquirida, seus familiares e educadores;

VI – informar os avanços técnico-científicos relacionados à educação e à inclusão social da pessoa com surdocegueira congênita ou adquirida.

Para entender melhor sobre a Lei, segue a página do DOU: https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/lei-n-14.605-de-20-de-junho-de-2023-491018512

Card branco com moldura fina quadrada em tom verde escuro. No cabeçalho lê-se: 20 de junho de 2023 em letras verde claro e na sequencia, em tom mais escuro: Instituído o dia nacional da Pessoa com Surdocegueira. Abaixo o icone da surdocegueira. No rodapé o logo da Retina Brasil. Fim da descrição

RETINA BRASIL PARTICIPA DO VII FÓRUM NACIONAL DE SAÚDE OCULAR – 15/06/2023

Dia 15 de junho pela manhã no VII FÓRUM NACIONAL DE SAÚDE OCULAR realizado em parceria com a Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados, no Plenário 07 da Referida instituição com o tema: “Saúde Ocular no SUS: onde estamos e onde queremos chegar”.

A Retina Brasil esteve representada por Angela Sousa, Maria Julia Araújo e Sylvia Elizabeth.

“Decisões importantes sobre o acesso da população brasileira aos cuidados com a saúde ocular acontecem no Poder Legislativo. Por isso, é fundamental que deputados e senadores estejam a par das tendências em médio e longo prazo das causas de baixa visão e cegueira e das possíveis alternativas para ampliação do acesso da população ao atendimento oftalmológico”, assinala o presidente do CBO, Cristiano Caixeta Umbelino.

Saiba mais sobre o Fórum Nacional da Saúde do CBO no link do youtube: https://www.youtube.com/live/t50eas-Yvkg?feature=share – A última fala é da presidente da Retina Brasil, Angela Sousa.

Descrição da imagem: Card Branco. No cabeçalho um ícone com calendário mostrando a data de 15 de junho de 2023 e o enunciado: Retina Brasil participa do VII Fórum Nacional de Saúde Ocular. No meio há uma foto de todos os presentes na sala de audiência. Eles posam para foto. Em destaque, um quadrado com uma foto do momento de fala da Presidente da Retina Brasil, Angela Sousa. Ela fala da assembleia, mas sua imagem aparece no telão. No rodapé está o logo da Retina Brasil. Fim da descrição.

Veja as fotos da galeria:

Retina Brasil participa de inauguração da Exposição do CBO na Câmara dos Deputados.

Retina Brasil marcou presença hoje, dia 14 de junho, às 17h, na Inauguração da Exposição do CBO na Câmara dos Deputados. O tema da Exposição é “Dimensões do Olhar: uma experiência Imersiva no olho humano!”

Após a exposição, fomos recebidos pelo Senador Nelsinho Trad em seu gabinete, onde ficamos por uma hora conversando sobre as demandas da Retina Brasil e seus assistidos.

Na foto 1, Maria Júlia Araújo, fundadora da Retina Brasil com Dr. ARNALDO Bordon, Presidente da Sociedade Brasileira de Retina e Vítreo- SBRV e Angela Sousa, presidente Retina Brasil.

Na foto 2, Senador Nelsinho Trad – com Angela Sousa – Presidente da Retina Brasil , Maria Julia, ex-presidente da Retina Brasil e César Ackar – Presidente do Grupo Retina Brasilia e Conselheiro Nacional do Conade representando a Retina Brasil.

#DimensõesdoOlhar #RetinaBrasil #CBO #InauguracaoExposicaoCBO #DoencasOculares #DoencasdaVisao 

Retina Brasil participa da Audiência Pública sobre Diagnóstico e Tratamento de Doenças Raras no SUS

Maria Júlia Araújo, Cesar (representante Retina Brasil no CONADE) e Angela Sousa estiveram presentes na Audiência Públicas sobre Diagnóstico e Tratamento de Doenças Raras no Sistema Público de Saúde que ocorreu em Brasília, na Câmara dos Deputados, Anexo II, Plenário 13 – às 09h00 do dia 14 de junho de 2023.

Tema: Diagnóstico e Tratamento de Doenças Raras no Sistema Público de Saúde.

Palestrantes:

Deputada Luísa Canziani, que fez o pedido da Audiência.

Representante da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Complexo da Saúde do Ministério da Saúde (Sectics/MS);

Representante da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde do Ministério da Saúde (Conitec/MS);

Representante da Secretária de Políticas e Programas Estratégicos do Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (Seppe/MCTI);

Deputada Rosângela Moro – Coordenadora da Frente Parlamentar Mista da Inovação e Tecnologias em Saúde para Doenças Raras;

Representante da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa); Representante da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz);

Antoine Daher – Fundador e Presidente da Federação Brasileira das Associações de Doenças Raras (Febrararas); e

Regina Próspero – Presidente do Instituto Vidas Raras.

Descrição da imagem: Card branco com enunciado em verde escuro onde se lê: Retina Brasil participa de audiencia publica sobre Diagnóstico e Tratamento de Doenças Raras no SUS. No centro há uma foto mostrando a mesa de debatedores com um telão onde aparecem os que estão com poder de fala e uma foto menor em destaque mostrando os 3 representantes da Retina Brasil: Maria Júlia, Cesar e Angela. No rodapé está o logo da Retina Brasil. Fim da Descrição.