Aphont a fonte criada para pessoas com Baixa Visão

imagem com fundo de tema tecnológico e em destaque está escrito APhont. Está escrito ainda: "Aphont a fonte criada para pessoas com Baixa Visão" #tecnologiaassistiva e há a logo da Retina Brasil.

Pessoas com deficiência visual e com baixa visão costumam ter dificuldade para ler textos a depender do tamanho das letras, do contraste e da fonte utilizada. Quando as fontes são rebuscadas, finas, ou grossas demais as pessoas precisam de tempo para decifrar as letras, comprometendo o fluxo da leitura. Fontes mais claras com diferença entre os caracteres facilitam a leitura das pessoas com perda de visão. As opções mais populares e conhecidas de fontes consideradas acessíveis são: Arial, Helvetica e Tahoma. Além dessas fontes tradicionais, existe uma outra chamada APhont que foi criada para as pessoas com baixa visão.

APhont

A APhont foi projetada especificamente para usuários com baixa visão. Ela foi criada, em 2003, pela American Printinghouse for the Blind, é pensada para ser lido de forma rápida e clara em qualquer tamanho ou peso de fonte, com caudas mais longas nas letras Q, G, J e Y. Essa é uma opção excelente para as pessoas com doenças da retina terem mais conforto durante a leitura. Para usar essa fonte em seu computador é preciso fazer o download e em seguida instalá-la.

Como baixar e instalar a APhont

A fonte é gratuita, para baixar o arquivo clique aqui.
Link para download da APhont: https://www.maisfontes.com/aphont
Após fazer o download do arquivo para instalar a fonte é bem simples. Vá a pasta na qual o arquivo da fonte está, abra os arquivos e clique em cada arquivo com o botão direito do mouse, em seguida clique em instalar. Após fazer isso feche os programas abertos e reinicie o computador. Depois desses passos você já poderá usar a APhont em seus programas de edição de texto e imagem.

A Retina Brasil utiliza a APhont nos textos de suas imagens.

American Printinghouse for the Blind
https://www.aph.org/

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Live de apresentação do Grupo Retina Triângulo Mineiro

imagem de fundo cinza com as informações sobre a live e fotos dos participantes

Assista à live de apresentação do Grupo Retina Triângulo Mineiro.

👉 Quinta-Feira, 15 de julho às 19h30

Youtube da Retina Brasil

Presença na live:

Ivaldo Rodrigues Pereira, presidente Retina Triângulo Mineiro
Kesia Pontes de Almeida, vice-presidente Retina Triângulo Mineiro
Lucélia Silva, secretária Retina Triângulo Mineiro
Maria Julia Araújo, presidente Retina Brasil
Dra. Fernanda Belga Ottoni Porto, oftalmologista especialista em doenças hereditárias da retina.

Assista:

10 de Julho dia Mundial da Saúde Ocular 2021

imagem da lente de um óculos mostrando letras grandes. Está escrito: "10 de julho Dia Mundial da Saúde Ocular" e há as logos da Retina Brasil e da Novartis

Dia 10 de julho é comemorado o Dia Mundial da Saúde Ocular. A data é oportunidade para lembrar a importância da prevenção e do diagnóstico de doenças oculares que se não tratadas podem levar à cegueira. A maioria dos casos de cegueira evitável decorre de doenças silenciosas, como catarata, glaucoma, degeneração macular relacionada à idade (DMRI) e retinopatia diabética. por serem silenciosas, é comum que a pessoa afetada não percebe a doença até ter uma perda visual, que muitas vezes é irreversível. Portanto a prevenção é fundamental para o tratamento eficaz e a melhor forma de evitar a perda da visão é consultar-se periodicamente com o médico oftalmologista.

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Fornecimento de Medicamento e Tratamento pelo SUS e planos de Saúde

imagem de vários comprimidos em tons branco e azul. Está escrito: "Fornecimento de Medicamento e Tratamento pelo SUS e planos de Saúde" e #direitospcd há ainda a logo da Retina Brasil

O fornecimento de medicamentos e tratamentos é garantido por lei para todas as pessoas, inclusive para as pessoas com doenças comuns, raras e hereditárias da retina. as pessoas que necessitam de tratamentos ou medicamentos poderão recorrer ao Posto de Saúde mais próximo de sua residência, procurar atendimento nas Secretarias especializadas de programas do governo federal ou estadual, além de poder solicitar tratamento e medicamentos pelos planos de saúde. Veja mais sobre esse tema e como recorrer a Defensoria Pública em caso de negativa de acesso:

Fornecimento de Medicamento e Tratamento pelo SUS

O Programa Farmácia Popular, criado pelo Ministério da Saúde, por exemplo, fornece gratuitamente medicamentos para diabetes e hipertensão. Disponibilizam também medicamentos com um custo reduzido para dislipidemia, asma, rinite, doença de Parkinson, osteoporose, glaucoma, além de anticoncepcionais e fraldas geriátricas. Basta levar o RG, CPF e a receita médica a uma farmácia da rede privada que contenha a frase: “Aqui tem farmácia popular”.

No Brasil, o diagnóstico tardio, por conta da falta de médicos especializados, prejudica pacientes que sofrem por anos sem saber da doença. Além da falta do diagnóstico, um problema recorrente é a falta de recursos financeiros para o tratamento, muitas vezes, por ser de alto custo.

O direito à saúde é constitucionalmente garantido por lei, pela nossa Carta Maior e por legislação complementar. O paciente com doença na retina tem o direito ao recebimento de medicamentos e tratamentos (procedimentos cirúrgicos, por exemplo) de forma gratuita pelo SUS. Caso o benefício seja negado ou o pedido demore a ser respondido, poderá acionar a Justiça por meio de uma tutela de urgência (liminar) que é apreciada rapidamente pelo juiz.

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Fornecimento de Medicamento e Tratamento pelos Planos de Saúde

Na saúde suplementar, a situação também é alarmante. Pois, quando mais necessitamos do plano e/ou seguro saúde, temos a decepção de uma negativa por motivos infundados. Muitos beneficiários de planos e/ou seguros saúde, ao solicitar tratamento médico, se esbarram em trâmites burocráticos de espera, negativas, ou com serviços inadequados ou sem qualidade.
Os dados mostram que mais de 50% das pessoas não têm condições de cuidar de sua saúde com dignidade. Por isso, da importância do paciente ter a informação e conhecimento acerca dos seus direitos para que possa pleiteá-los, na esfera administrativa ou recorrer ao Poder Judiciário.
A Constituição Federal em seu artigo 196 e a legislação complementar nos assegura uma vida digna, direito à saúde. No entanto, é fundamental que cada um de nós faça a sua parte no sentido de divulgar tais informações e exigir tais direitos, a fim de beneficiar a sociedade como um todo.
O paciente com doença comum, rara ou hereditária da retina poderá recorrer à Justiça, para receber medicamentos, tratamentos, autorizações de procedimentos ambulatoriais e cirúrgicos caso o plano de saúde apresente uma negativa.
A ação judicial na área da saúde é célere e efetiva. O tratamento poderá ser concedido rapidamente. Existem casos em que o julgador autoriza o procedimento no mesmo dia da propositura da ação.

Tratamento fora de domicílio (TFD)

Trata-se do acesso do paciente de um determinado Município a serviços assistenciais fornecidos em outro Município ou até outro Estado. Este benefício poderá ocorrer mediante o fornecimento de transporte e hospedagem, inclusive para acompanhantes, quando necessário.
O TFD poderá ser solicitado por pacientes atendidos na rede pública de saúde.

Defensoria Pública/Advogado

Caso o TRATAMENTO não seja fornecido pelo SUS ou pelo PLANO DE SAÚDE, o paciente poderá recorrer ao Poder Judiciário por meio de uma ação judicial.
Geralmente, o processo tem uma resposta rápida, segura e efetiva.
Quando há uma determinação judicial, o fornecimento do tratamento é ininterrupto, contínuo e por tempo indeterminado, sem limitação de sessão, conforme a indicação do (a) médico (a).
Para o processo é imprescindível a apresentação do laudo e receituário médico (público ou particular).
Para ingressar com uma ação judicial basta procurar a Defensoria Pública / Promotoria de Justiça de sua cidade ou um advogado particular. Além do tratamento, a pessoa com autismo e outras deficiências tem o direito a vários benefícios que devem ser respeitados.

Dra. Claudia Nakano – Advogada do Nakano Advogados Associados especializados em Saúde Humana e Animal

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Distrofias Hereditárias da Retina: sinais, sintomas e diagnóstico precoce

imagem de uma mulher com as mãos nos olhos

As Distrofias Hereditárias da Retina (também chamadas de “doenças hereditárias da retina” ou “doenças degenerativas da retina”) são um grupo diverso de doenças raras da visão, caracterizados pela perda progressiva das funções ou pela morte de células fotorreceptoras (sensíveis à luz) na retina, resultando em perda de visão ou cegueira associada. A causa subjacente de todas as distrofias é a presença de uma mutação nos genes envolvidos no desenvolvimento e na função normal de fotorreceptores ou outras células da retina.
Estima-se que as distrofias afetem aproximadamente 1 em cada 3.000 pessoas (mais de 2 milhões de pessoas em todo o mundo). As distrofias podem afetar pessoas de todas as idades – elas são a principal causa de perda de visão em pessoas em idade ativa (entre 16 e 64 anos) e uma causa comum em deficiência visual na infância.
Existem várias doenças hereditárias da retina e centenas de genes associados a essas doenças. São exemplos de doenças hereditárias da retina: Retinose Pigmentar, Doença de Stargardt, Amaurose Congênita de Leber, Síndrome de Usher, Coroideremia, Distrofia de Cones, Distrofia de Cones e Bastonetes, Acromatopsia, entre outras. Até o momento existe tratamento para apenas um caso de doença hereditária da retina, são os casos associados a mutações no gene RPE65 e o tratamento é uma terapia gênica.

Sinais e sintomas

Os sintomas das doenças hereditárias de retina variam. Pessoas com Retinose Pigmentar, por exemplo, podem apresentar dificuldade para enxergar à noite, ou cegueira noturna, e visão tubular. Pessoas com Distrofias de Cones, ou com Doença de Stargardt podem apresentar dificuldade para ver detalhes e perda da visão central. Pessoas com acromatopsia costumam ter dificuldade para diferenciar as cores. Já pessoas com Síndrome de Usher podem apresentar, além da perda da visão, perda da audição e comprometimento do equilíbrio. É como ainda ter fotofobia, ou sensibilidade à luz, e nistagmo a depender de cada caso.
É importante que no caso de crianças os pais estejam atentos a sinais como: olhar com frequência para a luz, ter dificuldade de locomoção, quando a criança esbarra em objetos e móveis, ter dificuldade para identificar pessoas e esfregar com frequência os olhos.

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Diagnóstico precoce

O diagnóstico das doenças hereditárias da retina deve ser feito por médico oftalmologista especialista em doenças hereditárias da retina. O diagnóstico é feito a partir da avaliação médica e de exames clínicos. O exame de sequenciamento genético é também fundamental para as pessoas com doenças hereditárias da retina. Quanto mais precoce for o diagnóstico melhor, pois a pessoa e a família podem receber as orientações adequadas com tempo para se planejar e procurar os serviços de reabilitação e de baixa visão necessários.