Retina Campos se reúne com subsecretaria de Desenvolvimento Humano e Social para melhoria no Vale Social -passe livre intermunicipal

Subsecretaria se reúne com Associação de Retinopatia Norte Fluminense/Retina Campos e Fundação Leão XII em 19 de julho de 2021

O objetivo da reunião foi buscar melhor atendimento e com maior resolutividade para pessoas com deficiência visual em relação ao Vale Social (Passe livre intermunicipal). A partir de uma demanda que chegou à Subsecretaria Municipal de Políticas para Mulheres, foi realizada na segunda-feira (19 de julho) reunião na sede do órgão, que contou com a participação da subsecretária da pasta, Josiane Viana; da presidente da Associação Retina Campos, Sylvia Elizabeth Peixoto e do coordenador do Polo Articulação Regional (PAR) Norte I da Fundação Leão XIII, Amaro Gomes. A subsecretaria é ligada à Secretaria de Desenvolvimento Humano e Social e, ao promover a reunião, buscou caminhos para melhorar o atendimento às pessoas com deficiência visual.

A subsecretária destaca que é necessário levar em consideração as limitações e desafios que pessoas com deficiência visual enfrentam ao sair de casa.

“Vários associados do Grupo Retina Campos já foram à fundação, em anos anteriores, e não foram atendidos como deveriam. Nesta reunião, foi aberto um caminho e já estamos colhendo os frutos”, disse a presidente da associação.

Sylvia Elizabeth ressaltou que a reunião já vem dando resultados positivos. “A reunião foi excelente porque começa a dar andamento em relação ao Vale Social. É aquela história: se colocar no lugar do outro e o Amaro, nesta reunião, deu abertura muito grande para que os deficientes visuais em nossa área de abrangência, tivessem condições de fazer a sua solicitação e, realmente, ser atendidos, como está acontecendo hoje”, informa a presidente do Grupo Retina Campos, Sylvia Elizabeth.

Conheça mais sobre o Grupo Retina Campos, clique aqui.

3° Seminário Brasileiro da Síndrome de Usher

#pracegover #pratodosverem #descricaodaimagem Card com fundo preto letras brancas, amarelas e pretas. Lado esquerdo tem um título grande na vertical e está escrito: "3º SBSU". Na parte superior há um mapa do Brasil com desenho na cor branca de uma mulher cobrindo com uma mão um olho e a outra mão cobrindo uma orelha e ao lado um retângulo cor amarelo está escrito: "Seminário Brasileiro da Síndrome de Usher" e ao lado, há cinco círculos pequenos. No centro tem o texto: FAÇA SUA INSCRIÇÃO! ONDE SERÁ? Transmissão ao vivo pelo YouTube. Gratuito. Aguardem Link! QUANDO? 18/09/21 (sábado). QUE HORAS? A partir das 09:00 O SEMINÁRIO TERÁ ACESSIBILIDADE? Sim. Teremos, intérprete de Libras, legenda, audiodescrição. TERÁ CERTIFICADO? Sim. COMO FAÇO PARA PARTICIPAR? Inscreva-se no link abaixo e garanta sua participação com certificado. LINK: https://doity.com.br/3sbsu Logo abaixo há um retângulo cor amarelo está escrito: www.seminariosindromedeusher.com #fimdadescricao

AGORA É OFICIAL!

O 3° Seminário Brasileiro da Síndrome de Usher, está com a data e horário marcado:

SÁBADO, 18/09/2021 A PARTIR DAS 09:00.

Programação:

Atualização de pesquisa sobre implante coclear, retinose pigmentar e Síndrome de Usher

Educação, Psicologia, Esporte e Políticas Públicas em relação à pessoa com surdocegueira

Depoimentos de pessoas com síndrome de Usher

Anote na sua agenda e reserve sua inscrição!

Mais informações:

https://www.seminariosindromedeusher.com/

ONDE SERÁ?

Transmissão ao vivo pelo YouTube. Gratuito. Aguardem Link!

QUANDO?

18/09/21 (sábado).

QUE HORAS?

A partir das 09:00

O SEMINÁRIO TERÁ ACESSIBILIDADE?

Sim. Teremos, intérprete de Libras, legenda, audiodescrição.

TERÁ CERTIFICADO?

Sim.

COMO FAÇO PARA PARTICIPAR?

Inscreva-se no link abaixo e garanta sua participação com certificado.

https://doity.com.br/3sbsu

#síndromedeusher #ushersyndrome #surdocegueira #surdez #cegueira #retinosepigmentar #baixavisao #pessoascomdeficiência #seminariousher #sindromedeusherbr #2021

Reabilitação Visual: a experiência da Fundação Dorina Nowill Live no mês da retina

imagem tem fundo em tons rosa, amarelo, verde e azul. Estão escritas as informações sobre a live, há uma foto de cada um dos participantes e as logos da Retina Brasil e do Dia Mundial da Retina 2021.

Em setembro acontece o Dia Mundial da Retina e para marcar essa data tão importante para as pessoas com doenças da retina a Retina Brasil realiza a live – Reabilitação Visual: a experiência da Fundação Dorina Nowill

Com:
Eliana Cunha
Especialista em Baixa Visão e Coordenadora da Área de Educação Inclusiva da Fundação Dorina Nowill para Cegos
Maria Julia Araújo, presidente da Retina Brasil
Maria Antonieta Leopoldi, vice-presidente da Retina Brasil

👉 1º de setembro de 2021. quarta-feira às 19h

👉 Youtube da Retina Brasil

Fire Tv + Alexa facilitam o lazer das pessoas com deficiência visual

foto de uma sala de estar com destaque para o controle remoto da Fire Tv. Está escrito: "Fire Tv + Alexa facilitam o lazer das pessoas com deficiência visual" #tecnologiaassistiva e há a logo da Retina Brasil

Assistir televisão é uma boa forma de relaxar e se divertir. Atualmente a TV não serve apenas para assistir aos canais tradicionais, elas são um meio para acessar a internet, os serviços de streaming e diversas redes sociais. No entanto, nem todas as televisões são acessíveis às pessoas com deficiência visual, a maioria delas não tem leitor de tela, o que impossibilita o uso autônomo e independente pelas pessoas cegas ou com baixa visão. Uma forma de resolver essa falta de acessibilidade é conectar o dispositivo Fire Tv à televisão. Como bônus ainda é possível conectar tudo isso à Alexa e passar a usar a TV com comandos de voz.

O que é Fire TV e Alexa?

Amazon Fire TV é um dispositivo da Amazon que permite a conexão da televisão ao universo da internet, tornando a televisão smart. É um dispositivo pequeno similar ao Chromecast e tem várias versões, a mais recente tem inclusive suporte à resolução 4K. A Fire TV vem com um controle remoto e permite a conexão com a Alexa.
A Alexa é a assistente virtual da Amazon que pode ser usada pelo celular, por meio do aplicativo Alexa ou mediante um aparelho chamado Echo Dot. O Echo Dot tem vários tamanhos e versões e é um aparelho que o usuário adquire e coloca em sua casa, tomando-a também smart. Veja mais sobre casas inteligentes nessa live, clique aqui.

Como funciona na prática

Na prática, o usuário deve comprar uma Fire TV e conectá-la a sua televisão, além disso é necessário ter conexão com a Alexa, pode-se usar pelo aplicativo no celular, ou pelo Echo Dot. Após conectar a Fire TV à televisão e em seguida à Alexa tudo fica bem simples. Basta ligar a TV e pedir para a Alexa ligar a Fire TV ” Alexa ligar Fire TV”. Em seguida basta que o usuário diga o que deseja assistir, por exemplo: “Alexa, abra YouTube em Fire TV”, ou “_ Alexa abra nome do filme em Netflix”, “_ Alexa abra episódio X de nome da série em Prime Vídeo, “_ Alexa aumentar volume de Fire TV” e assim por diante.

Além dos comandos por voz, a Fire TV tem recursos de acessibilidade, como aumentar tamanho das letras e legendas, alto contraste e leitor de tela. Portanto, mesmo sem ter uma Alexa em casa e mesmo sem dar comando por voz o dispositivo tem potencial para tornar o ato de assistir TV mais acessível, autônomo e independente.

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Saiba mais sobre as Doenças Comuns da Retina (DMRI, Retinopatia Diabética, etc.)

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A importância da adesão ao tratamento para o controle da progressão da DMRI úmida

foto de perfil de uma senhora sorrindo e de óculos escuros. Está escrito: "A importância da adesão ao tratamento para o controle da progressão da DMRI úmida" e há a logo da Retina Brasil

A Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) é uma doença degenerativa da retina que provoca uma perda progressiva da visão central. Ela afeta a mácula, região central da retina e é a causa mais comum de perda de visão em pessoas acima de 55 anos. Estima-se que 3 milhões de pessoas no Brasil tenham DMRI. A DMRI apresenta estágios na sua evolução, que vão desde formação de drusas até a DMRI tipo úmida ou exsudativa, fase mais grave da doença. Se o paciente não for tratado precocemente e se não houver adesão ao tratamento pode ocorrer a progressão da DMRI úmida e a consequente perda irreversível da visão. Entenda melhor.

O que é a DMRI úmida

A DMRI úmida representa cerca de 10% dos casos de Degeneração Macular Relacionada à Idade. É também chamado de neovascularização de coróide (CNV), neovascularização sub-retiniana, ou degeneração exsudativa ou disciforme. Na DMRI úmida, vasos sanguíneos anormais crescem sob a mácula. Esses vasos vazam sangue e fluidos na mácula que causam danos à retina. A DMRI úmida pode progredir rapidamente e causar perda substancial da visão central. Nos casos mais avançados tecidos cicatriciais podem se formar, causando uma mancha irreversível que impede a visão central.

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A importância do Diagnóstico precoce

No estágio inicial a DMRI úmida pode ser tratada, por isso a detecção precoce é crucial, por que a perda visual não pode ser recuperada. O diagnóstico precoce é feito pelo oftalmologista com o uso de exames. Recomenda-se para as pessoas com mais de 40 anos que anualmente consultem um oftalmologista para prevenção da doença.

Quais os tratamentos existentes

Existe tratamento apenas para a DMRI tipo úmida. No estágio inicial a DMRI úmida pode ser tratada com medicamentos anti-VEGF através de injeções intraoculares. O tratamento impede a progressão da doença e, em alguns casos, ajuda na recuperação da visão. A quantidade e a frequência de injeções irão variar de pessoa para pessoa, o médico oftalmologista especialista em retina é o profissional adequado para avaliar e indicar o melhor tratamento.

A importância da adesão ao tratamento para o controle da progressão da DMRI úmida

O tratamento para a DMRI úmida é feito por meio de aplicações de medicação anti-VEGF e a quantidade e a frequência das aplicações é individual. O médico oftalmologista avalia cada caso e indica como o tratamento deve ser feito. Cabe ao paciente seguir à risca as orientações de seu médico para ter o melhor resultado, evitar a progressão da doença e a perda da visão.

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Saiba mais sobre as Doenças Comuns da Retina 

Saiba mais sobre as Doenças Raras e Hereditárias da Retina (Retinose Pigmentar, Síndrome de Usher, Doença de Stargardt, etc.)

Como as aplicações de medicação costumam ser espaçadas com intervalo de alguns meses, é comum que as pessoas abandonem o tratamento e não retornem para as aplicações seguintes. Essa não adesão ao tratamento é prejudicial e pode levar à perda de visão irreversível. A reversão da progressão da doença acontece com a continuidade do tratamento, ou seja, respeitando-se as orientações médicas e recebendo as injeções com os intervalos indicados.

Os motivos da não adesão são diversos como dificuldade de retorno de consulta, dificuldades de deslocamento durante a pandemia, desânimo com relação ao tratamento, dificuldade de encontrar acompanhante, etc. Todas essas razões precisam ser cuidadas e queremos reforçar que a conscientização do paciente sobre a importância de aderir e não abandonar o tratamento pode fazer a diferença para a preservação da visão.

Não desanime, não abandone sua visão. Lembre-se que a adesão ao tratamento é a sua melhor ferramenta para evitar a progressão da doença. Ame seus olhos!

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Saiba mais sobre as Doenças Comuns da Retina (DMRI, Retinopatia Diabética, etc.)

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Diagnóstico precoce e suspeita clínica das Doenças Hereditárias da Retina (DHRs)

imagem estilizada que simula um olho em um teste de visão de cores. Está escrito: "Diagnóstico precoce e suspeita clínica das Doenças Hereditárias da Retina (DHRs)" e há a logo da Retina Brasil.

As Doenças Hereditárias da Retina (DHRs) são doenças de caráter hereditário, com diferentes padrões de herança genética. Além de degenerar as células da retina, as DHRs provocam a perda progressiva da visão, podendo levar o paciente à cegueira. Veja quais são essas doenças, seus sintomas iniciais e a importância do diagnóstico precoce.

Quais são as Doenças Hereditárias da Retina (DHRs)?

As principais Doenças Hereditárias da Retina são: Retinose Pigmentar, Doença de Stargardt, Síndrome de Usher (USH), Acromatopsia, Amaurose congênita de Leber, Atrofia óptica dominante, Coroideremia, Distrofias de Cones, Distrofias de cones e bastonetes, Distrofia macular de Sorsby, Doença de Best, Doença de Refsum, Neuropatia óptica de Leber, Retinosquise juvenil, Síndrome de Bardet-Biedl e Albinismo.

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Sintomas e sinais iniciais que podem auxiliar na suspeita clínica

  • cegueira noturna – que se caracteriza pela dificuldade de enxergar em ambientes com baixa iluminação ou à noite.
  • fotofobia (sensibilidade e intolerância à alta luminosidade)
  • pessoa que tropeça muito ou não percebe as pessoas ou objetos ao seu lado causado pela a restrição do campo visual, ou seja, perda da visão periférica (lateral)
  • dificuldade de leitura, de identificação de pessoas e da percepção de detalhes mesmo com o usos de óculos

Diagnóstico precoce e suspeita clínica

O diagnóstico das doenças hereditárias da retina deve ser feito por médico oftalmologista especialista em doenças hereditárias da retina. A suspeita clínica dessas doenças pode acontecer também por outros médicos, como o oftalmologista pediatra, o pediatra, etc. Essa suspeita clínica é importante para que o encaminhando ao oftalmologista especialista em em doenças hereditárias da retina ocorra o quanto antes, evitando desgaste para a família e obtendo o diagnóstico de forma precoce. Portanto, conscientizar sobre os sintomas dessas doenças raras é fundamental para otimizar a jornada do paciente e assim dirimir os impactos do processo da busca pelo diagnóstico.

O diagnóstico é feito a partir da avaliação médica e de exames clínicos. O exame de sequenciamento genético é também fundamental para as pessoas com doenças hereditárias da retina. Quanto mais precoce for o diagnóstico melhor, pois a pessoa e a família podem receber as orientações adequadas com tempo para se planejar e procurar os serviços de reabilitação e de baixa visão necessários.

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Atividade física e Diabetes

foto de uma mulher sentada alongando uma das pernas. Está escrito: “Atividade física e Diabetes” #diabetes e há a logo da Retina Brasil.

A prática de atividade física é fundamental para a promoção da saúde. Cuidar de si significa dar mais atenção a você mesmo, procurando realizar as atividades que mais gosta, e ganhando qualidade de vida. Para muitos, praticar atividade física não é algo empolgante, para outros, traz uma disposição e uma energia fora de série, pois diminui a tensão da rotina e facilita o sono.

🔵Saiba mais sobre as doenças da visão ligadas ao Diabetes, como a Retinopatia Diabética e o Edema Macular Diabético.

Não existe uma atividade física melhor! Você pode escolher aquela que te traz mais prazer e benefícios. Em geral, os exercícios físicos proporcionam a manutenção do peso corporal, previnem uma série de doenças crônicas e de problemas nas articulações, fortalecem o sistema autoimune, resultam em mais flexibilidade e equilíbrio, além da melhora do condicionamento físico.

Além disso, os exercícios previnem riscos cardiovasculares, devido à maior irrigação e oxigenação dos vasos, há mais consumo de glicose e de gordura e aumentam a sensibilidade à insulina para entrada nas células. Por isso, escolha a atividade física que melhor se adapte às suas necessidades e a pratique com regularidade. A recomendação da Organização Mundial da Saúde é que se exercite 30 minutos diários, pelo menos cinco vezes por semana.

Motive-se e encontre a atividade que mais combina com você!

#diabetes #alimentacaosaudavel #retinopatiadiabetica #glicemia #insulina #retina #retinabrasil

🔵Saiba mais sobre as doenças da visão ligadas ao Diabetes, como a Retinopatia Diabética e o Edema Macular Diabético.

Aposentadoria por invalidez, aposentadoria da pessoa com deficiência e auxílio-doença

imagem de duas pessoas dando as mãos uma dela é um médico. Está escrito: " Aposentadoria por invalidez, aposentadoria da pessoa com deficiência e auxílio-doença" #direitospcd e há a logo da retina brasil

São vários os benefícios ligados à previdência social. Entre eles está a aposentadoria por invalidez, a aposentadoria das pessoas com deficiência por tempo de contribuição e o auxílio-doença. Entenda a diferença entre esses benefícios:

Aposentadoria por invalidez

A aposentadoria por invalidez é concedida ao segurado que for considerado incapaz de forma permanente para o trabalho. A comprovação da incapacidade para o trabalho é realizada por meio de perícia médica da Previdência Social. Para a concessão deste benefício é importante que o segurado tenha contribuído por, no mínimo, 12 meses, no caso de doença. Se a invalidez decorrer de um acidente, não há o prazo de carência, mas é importante que o segurado seja filiado à Previdência Social.

Aquele que tiver a doença ou lesão já ao se filiar à Previdência Social não tem direito ao benefício, exceto quando se tratar de um agravamento da doença. Havendo a necessidade de assistência permanente do segurado, o valor da aposentadoria por invalidez poderá ser aumentado em 25% (vinte e cinco por cento).

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Aposentadoria da Pessoa com Deficiência por Tempo de Contribuição

Esse benefício é concedido ao cidadão que comprovar o tempo de contribuição necessário, conforme o seu grau de deficiência. Deste período, no mínimo 180 meses devem ter sido trabalhados na condição de pessoa com deficiência.

Pessoa com deficiência é aquela que tem impedimentos de longo prazo, de natureza física, mental, intelectual ou sensorial, os quais, em interação com diversas barreiras, impossibilita sua participação plena e efetiva na sociedade em igualdade de condições com as demais pessoas, de acordo com a Lei Complementar nº 142, de 2013.

Auxílio-doença

O auxílio-doença é concedido ao trabalhador que, por doença ou acidente, é impedido de trabalhar por mais de 15 dias consecutivos. A comprovação da incapacidade para o trabalho é realizada por perícia médica da Previdência Social. Para a concessão deste benefício, é importante que o segurado tenha contribuído por, no mínimo, 12 meses e tenha qualidade de segurado, ou seja, precisa estar em dia com as contribuições mensais.
O agendamento da perícia poderá ser feito pelo telefone 135 da Previdência Social.

Contato da Previdência Social

Para o agendamento dos serviços ou perícias médicas basta ligar para o telefone 135 (ligação gratuita) de segunda a sábado, das 7hs às 22hs. Ao ligar para a Previdência Social, o trabalhador deverá apresentar o número da inscrição junto à Previdência Social ou PIS/PASEP ou o NIT Número da Identificação do Trabalhador.

O site da Previdência Social com mais informações é www.meuinss.gov.br.

Ouvidoria da Previdência Social

A Ouvidoria da Previdência Social foi criada em agosto de 1998 e tem a finalidade de atender o segurado que deseja opinar, elogiar, denunciar ou reclamar. O canal direto da Ouvidoria será via Internet, via telefone – Central de Atendimento 135 ou via correspondência Caixa Postal 09714, CEP 70040-976, Brasília, DF.

Dra. Claudia Nakano – Advogada do Nakano Advogados Associados especializados em Saúde Humana e Animal

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Agradecemos todas as contribuições na Consulta Pública 67 da Conitec

Ao fundo aparece uma foto de uma flor. O texto no topo diz: OBRIGADA!. No centro, alinhado à esquerda o texto diz: Sua colaboração foi muito importante para aqueles que necessitam que o tratamento seja disponibilizado pelo SUS. No canto inferior esquerdo há a logo da Retina Brasil e no centro a #RPE65.

Agradecemos todas as contribuições na Consulta Pública 67 da Conitec

Foram mais de 3.600 contribuições nessa Consulta Pública. Esse é um número bem expressivo de opiniões da sociedade sobre a incorporação de uma medicação para uma doença rara.

A Consulta Pública 67 da Conitec ficou disponível para receber contribuições durante 20 dias entre os dias 21 de julho e 09 de agosto. A tecnologia sob análise é o voretigene neparvoveque para tratar pacientes adultos e pediátricos com Amaurose Congênita de Leber e Retinose Pigmentar causadas por mutações no gene RPE65. Essa consulta Pública recebeu mais de 3.600 contribuições que não teríamos conseguido sem seu apoio a causa. A divulgação e engajamento da comunidade faz a diferença!

Sua contribuição foi de grande ajuda para apoiar aqueles que precisam dessa medicação. Agradecemos as contribuições, divulgações para familiares e amigos, colaborações e apoio durante esse momento. Nossa organização e união neste momento é muito importante para mostrarmos que nossas vozes precisam e merecem ser ouvidas.

Hoje estamos lutando para incorporação no SUS da primeira medicação para uma doença hereditária da retina. No futuro esperamos lutar para que outros tratamentos vindouros estejam disponíveis para todos.

Muito OBRIGADA novamente pelo apoio!!!

🔵2º Seminário Virtual Stargardt🔵

imagem com fundo amarelo verde e azul escuro. Estão escritas as informações sobre o evento e há um olho na parte superior

🔵2º Seminário Virtual Stargardt🔵

21 de agosto de 2021 das 09:00 às 13:00

Youtube do Grupo Virtual Stargardt

👉https://www.youtube.com/watch?v=x4yKhdaexuA

 

Não perca o 2º Seminário Virtual Stargardt o evento foi preparado com muito carinho por pessoas com Stargardt para pessoas e familiares de pessoas com Stargardt.

EVENTO GRATUITO E ONLINE, TRANSMISSÃO AO VIVO PELO YOUTUBE

Participe, deixe seus comentários, faça suas perguntas e aproveite, esse evento é para você!

Confira todas as informações sobre o evento:

🟢 Programação:

09:00 – 09:10 – Apresentação
09:10 – 09:15 – Vídeo Quem Somos
09:15 – 09:55 – Direitos das Pessoas com Deficiência
09:55 – 10:00 – Vídeo Quem Somos
10:00 – 10:15 – Acessibilidade no Windows
10:15 – 10:20 – Vídeo Quem Somos
10:20 – 10:40 – Stargardt pelo mundo: participação internacional Argentina e Reino Unido
10:40 – 11:10 – Roda de conversa com familiares de pessoas com Stargardt
11:10 – 11:15 – Vídeo Quem Somos
11: 15 – 11:30 – Intervalo
11:30 – 11:40 – Volta ao Seminário
11:40 – 12:50 – Atualização das pesquisas para a Doença de Stargardt
12:50 – 13:00 – Encerramento

🟢 Palestrantes e convidados:

Direitos das Pessoas com Deficiência
🔹Emerson Damasceno – advogado e paratleta. Presidente da Comissão de Defesa da Pessoa com Deficiência da OAB-CE e membro da Comissão Nacional de pessoas com deficiência do Conselho Federal da OAB. Advogado graduado desde 1996 e pós-graduando em Direito Constitucional pela Universidade de Fortaleza. Pessoa com deficiência desde 2014 após um atropelamento, em 2019 falou na sede da ONU em defesa das pessoas com deficiência.

Acessibilidade no Windows
🔹 Humberto de Campinas – Colaborador do Grupo Virtual Stargardt

Stargardt pelo mundo: participação internacional Argentina e Reino Unido
🔹 Stargardt Apnes Argentina (@stargardtapnesargentina)
🔹 Stargardt’s Connectec (https://stargardtsconnected.org.uk/ @stargardtsconnected)

Roda de conversa com familiares de pessoas com Stargardt
🔹 Elen Gaspari – psicóloga e colaboradora do Grupo Virtual Stargardt (@psi.elengasparin)
🔹 Cecília Vasconcellos – psicóloga e pessoa com baixa visão (@
🔹 Juliana – mãe de pessoa com Stargardt
🔹 Solange – mãe de pessoa com Stargardt

Atualização das pesquisas para a Doença de Stargardt
🔹 Dra. Fernanda Belga Ottoni Porto – médica oftalmologista especialista em doenças hereditárias da retina, comitê científico Retina Brasil, Retina Minas, Retina Triângulo Mineiro
🔹 Profa. Dra. Juliana Sallum – médica oftalmologista especialista em doenças hereditárias da retina, comitê científico Retina Brasil, Retina São Paulo
🔹 Dra. Rosane Resende – médica oftalmologista especialista em doenças hereditárias da retina, comitê científico Retina Brasil, Retina Rio

Vídeos Quem Somos
🔹 Diversos membros do Grupo Virtual Stargardt

🟢 Organização do 2º Seminário Virtual Stargardt:

Ailton Cataldi
Diana Barroso (@diana_barroso_sa)
Elen Gaspari (@psi.elengasparin)
Humberto de Campinas
Lúcia Helena Florio (@luciahelenaflorio)
Marina Leite Brandão (@marinaleitebrandao)
Roberto Camargo