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RETINOPATIA DA PREMATURIDADE (ROP)

Conheça uma das principais causas de cegueira evitável na infância

A retinopatia da prematuridade (ROP) é uma doença que pode levar à cegueira causada pelo desenvolvimento anormal de vasos sanguíneos da retina em bebês prematuros. A retina é a camada interna do olho que recebe luz e a transforma em mensagens visuais enviadas ao cérebro. Quando um bebê nasce prematuramente os vasos sanguíneos da retina podem crescer de maneira anormal. A maioria das ROP evoluem bem e sem causar danos à retina. Quando a ROP é grave, ela pode fazer com que a retina se afaste ou se solte da parede do olho e possivelmente cause cegueira. Bebês que nascem com menos de 1500 gramas ou antes das 32 semanas de gestação correm maior risco.

A ROP é uma das principais causas de cegueira evitável na infância, sendo que 50 mil crianças ao redor do mundo são cegas afetadas por esta condição.

A maioria dos bebês com ROP enxerga normalmente, de acordo com a sua idade. Somente quando a ROP progride para os estágios mais graves é que a visão é ameaçada. Felizmente, a maioria das ROP resolve sem perda de visão. O problema é que é difícil prever quais bebês se sairão bem e quais irão desenvolver problemas. Triagem eficaz e tratamento oportuno são os fatores mais importantes na prevenção da perda de visão associada à ROP.

O peso ao nascer e a idade gestacional são os fatores de risco mais importantes para o desenvolvimento de ROP grave. Outros fatores associados à presença de ROP incluem anemia, baixo ganho de peso, necessidade de uso de oxigénio, transfusão de sangue, dificuldade respiratória e a saúde geral da criança.

É muito importante realizar os exames oftalmológicos após a alta hospitalar, pois a ROP pode não ser resolvida antes da alta. O momento desses exames é crítico, pois atrasos no tratamento podem aumentar o risco de perda da visão. Além disso, mesmo com o tratamento bem-sucedido da ROP, a prematuridade pode levar a outras anormalidades da visão. A prematuridade é um fator de risco para o desenvolvimento de ambliopia (olho preguiçoso), desalinhamento ocular (estrabismo), necessidade de óculos (mesmo durante a infância) e deficiência visual cortical. Portanto, todo bebê prematuro precisa de avaliações frequentes de um oftalmologista.

Descrição da Imagem: Card banco com uma foto em preto e branco de um bebê. Ele sorri com a linguinha de fora e os olhinhos se espremem por conta do sorriso. Seus bracinhos estão levantados. Acima da foto o enunciado diz: Retinopatia da Prematuridade (ROP) e abaixo tem o logo da Retina Brasil. Fim da descrição.

Saiba mais: RETINOPATIA DA PREMATURIDADE – SBOP – Sociedade Brasileira de Oftalmologia Pediátrica

#Retinopatia #Prematuridade #RetinopatiadaPrematuridade #ROP #RetinaBrasil #DoencasdaVisao #Prevencao

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RETINA BRASIL PARTICIPA DA 17ª CNS 2023

A Retina Brasil participará da 17ª Conferência Nacional da Saúde que acontece de 02 a 05 de julho de 2023 em Brasília.

Mais de quatro mil pessoas são aguardadas em Brasília para definir propostas e diretrizes que nortearão o SUS nos próximos anos. A Retina Brasil estará representada por 5 delegados: Sylvia Elizabeth, Maria Julia Araújo, Pedro Mendes, Roberto Carlos Pinto, Dalva de Jesus Monteiro para discutir a Saúde Ocular.

Com o tema “Garantir Direitos, defender o SUS, a Vida e a Democracia – Amanhã vai ser outro dia!”, as etapas preparatórias da 17ª Conferência Nacional de Saúde mobilizaram dois milhões de pessoas de Norte a Sul do País.

Ao todo 4048 pessoas foram eleitas delegadas para deliberar sobre duas mil propostas e diretrizes, elaboradas em conferências municipais, estaduais e conferências livres. O resultado da etapa nacional deverá ser contemplado no próximo ciclo de planejamento da União, servindo de subsídio para a elaboração do Plano Nacional de Saúde e Plano Plurianual de 2024-2027.

“Não é um evento, é o final de um processo que culmina na etapa nacional. Uma construção que envolveu mais de 2 milhões de pessoas no Brasil. Quem chega na conferência nacional são pessoas eleitas delegadas nos diversos espaços de possibilidades de opinarem e debaterem propostas. E não são só pessoas, elas vem representar propostas e diretrizes que foram aprovadas nas conferências”, destacou o presidente do Conselho Nacional de Saúde (CNS), Fernando Pigatto.

Acompanhe o evento pelos links:

17a Conferência Nacional de Saúde – Defender a vida, a democracia e o SUS.

17° CBS – Cerimônia de Abertura – Dia 2/7/2023
às 19:05 – https://www.youtube.com/live/TWXBeXZWjjE?feature=share

Dia 02/07/2023 às 14:05 – EIXOS Temáticos I e II
https://www.youtube.com/live/cRAyJam52rk?feature=share

Dia 03/07/2023 às 08:35 – EIXOS TEMÁTICOS III e IV.
https://www.youtube.com/live/_rxNekj63rQ?feature=share

#RetinaBrasil #ConferenciaNacionaldaSaude2023 #SaudeOcular.

Descrição da Imagem: card branco com moldura verde escuro. No topo lê-se: Retina Brasil participa da 17ª CNS. No centro o logo da conferência, que é um sol se pondo escrito Amanhã vai ser outro dia! e a silhueta de várias pessoas na cor branca. E o slogan escrito em verde escuro: Garantir direitos e defender o SUS, a Vida e a Democracia. Termina com o logo da Retina Brasil. Fim da descrição.

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27 DE JUNHO – Dia Internacional das pessoas surdocegas

Você sabia que no dia 27 de Junho comemora-se o dia internacional do Surdocego?

Essa data é o dia do nascimento da Helen Keller (27 de junho de 1880) a primeira surda e cega a conquistar o bacharelado. Ela é uma grande inspiração e exemplo, foi uma escritora, conferencista, ativista social norte-americana e defensora dos direitos das pessoas com deficiência. Ela também foi indicada ao Prêmio Nobel da Paz em 1953 depois de uma viagem à Israel onde lutou para abrir escolas para que os cegos pudessem alcançar uma educação superior.

A surdocegueira se refere à ausência simultânea da audição e da visão, resultando em uma deficiência singular que ocasiona a privação dos dois sentidos responsáveis pela recepção de informações à distância. Se incluem neste grupo não somente as pessoas que tem perda total destes sentidos, como também aquelas que possuem resíduos visuais e/ou auditivos, que devem ser estimulados para que suas limitações sejam a menor possível.

As pessoas que têm essa deficiência podem ser classificadas de duas formas: pré-linguísticas, quando nascem surdocegas ou as adquirem ainda bebê, antes de aprender uma língua, apresentando graves perdas visuais e auditivas combinadas; e pós-linguísticos, advindos de uma deficiência sensorial, podendo ser auditiva ou visual, adquirida após o aprendizado de uma língua.

Os surdoscegos podem se comunicar de três formas, sendo a principal delas a Língua Brasileira de Sinais (Libras), utilizada pela comunidade surda adaptada às condições específicas da pessoa com surdocegueira.
Além dessa, outras formas de comunicação são utilizadas pelas pessoas com surdocegueira, como: Libras Tátil, Grafestesia (escrita na palma da mão), e Método Tadoma.

Dia 20 de junho de 2023 foi instituído, no Brasil o dia da pessoa com surdocegueira pela Lei 14.605.

Descrição da imagem: Card branco com moldura quadrada verde escura, com a foto de Helen Keller em preto e braanco. Ela é uma senhora idosa, branca, com cabelos curtos ondulados, aparência serena. Ela está olhando para frente, mas levemente virada para o lado. Ela veste uma blusa preta com decote v. Ao lado da foto está o enunciado em tons de verde. 27 de junho, Dia Internacional da pessoa com surdocegueira. No rodapé, cortando a moldura, está a logo da Retina Brasil. Fim da descrição.

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Foi Instituído hoje o Dia da Pessoa com Surdocegueira, pela Lei 14.605 de 20/06/2023

Foi instituído, no dia 20 de junho de 2023, o Dia Nacional da Pessoa com Surdocegueira, pela Lei 14.605 deste mesmo dia.

Com a lei, que já foi publicada no Diário Oficial e por isso já está valendo em todo território naciona, fica instituído o Dia Nacional da Pessoa com Surdocegueira, em reconhecimento da surdocegueira como condição de deficiência única, a ser celebrado anualmente no dia 12 de novembro.

As celebrações do Dia Nacional da Pessoa com Surdocegueira visam ao desenvolvimento de conteúdos para conscientizar a sociedade brasileira sobre as necessidades específicas de organização e de políticas públicas para promover a inclusão social desse segmento populacional, e para combater o preconceito e a discriminação.

Os objetivos do Dia Nacional da Pessoa com Surdocegueira são:

I – dar visibilidade às pessoas com surdocegueira congênita ou adquirida e à sua condição única;

II – sensibilizar todos os setores da sociedade para que compreendam a condição das pessoas com surdocegueira congênita ou adquirida, para combater qualquer forma de discriminação;

III – estimular ações educativas com vistas à prevenção da rubéola e de outras causas da surdocegueira durante a gestação;

IV – promover debates sobre políticas públicas voltadas para a atenção integral à pessoa com surdocegueira congênita ou adquirida;

V – apoiar as pessoas com surdocegueira congênita ou adquirida, seus familiares e educadores;

VI – informar os avanços técnico-científicos relacionados à educação e à inclusão social da pessoa com surdocegueira congênita ou adquirida.

Para entender melhor sobre a Lei, segue a página do DOU: https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/lei-n-14.605-de-20-de-junho-de-2023-491018512

Card branco com moldura fina quadrada em tom verde escuro. No cabeçalho lê-se: 20 de junho de 2023 em letras verde claro e na sequencia, em tom mais escuro: Instituído o dia nacional da Pessoa com Surdocegueira. Abaixo o icone da surdocegueira. No rodapé o logo da Retina Brasil. Fim da descrição

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RETINA BRASIL PARTICIPA DO VII FÓRUM NACIONAL DE SAÚDE OCULAR – 15/06/2023

Dia 15 de junho pela manhã no VII FÓRUM NACIONAL DE SAÚDE OCULAR realizado em parceria com a Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados, no Plenário 07 da Referida instituição com o tema: “Saúde Ocular no SUS: onde estamos e onde queremos chegar”.

A Retina Brasil esteve representada por Angela Sousa, Maria Julia Araújo e Sylvia Elizabeth.

“Decisões importantes sobre o acesso da população brasileira aos cuidados com a saúde ocular acontecem no Poder Legislativo. Por isso, é fundamental que deputados e senadores estejam a par das tendências em médio e longo prazo das causas de baixa visão e cegueira e das possíveis alternativas para ampliação do acesso da população ao atendimento oftalmológico”, assinala o presidente do CBO, Cristiano Caixeta Umbelino.

Saiba mais sobre o Fórum Nacional da Saúde do CBO no link do youtube: https://www.youtube.com/live/t50eas-Yvkg?feature=share – A última fala é da presidente da Retina Brasil, Angela Sousa.

Descrição da imagem: Card Branco. No cabeçalho um ícone com calendário mostrando a data de 15 de junho de 2023 e o enunciado: Retina Brasil participa do VII Fórum Nacional de Saúde Ocular. No meio há uma foto de todos os presentes na sala de audiência. Eles posam para foto. Em destaque, um quadrado com uma foto do momento de fala da Presidente da Retina Brasil, Angela Sousa. Ela fala da assembleia, mas sua imagem aparece no telão. No rodapé está o logo da Retina Brasil. Fim da descrição.

Veja as fotos da galeria:

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Retina Brasil participa de inauguração da Exposição do CBO na Câmara dos Deputados.

Retina Brasil marcou presença hoje, dia 14 de junho, às 17h, na Inauguração da Exposição do CBO na Câmara dos Deputados. O tema da Exposição é “Dimensões do Olhar: uma experiência Imersiva no olho humano!”

Após a exposição, fomos recebidos pelo Senador Nelsinho Trad em seu gabinete, onde ficamos por uma hora conversando sobre as demandas da Retina Brasil e seus assistidos.

Na foto 1, Maria Júlia Araújo, fundadora da Retina Brasil com Dr. ARNALDO Bordon, Presidente da Sociedade Brasileira de Retina e Vítreo- SBRV e Angela Sousa, presidente Retina Brasil.

Na foto 2, Senador Nelsinho Trad – com Angela Sousa – Presidente da Retina Brasil , Maria Julia, ex-presidente da Retina Brasil e César Ackar – Presidente do Grupo Retina Brasilia e Conselheiro Nacional do Conade representando a Retina Brasil.

#DimensõesdoOlhar #RetinaBrasil #CBO #InauguracaoExposicaoCBO #DoencasOculares #DoencasdaVisao 

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Retina Brasil participa da Audiência Pública sobre Diagnóstico e Tratamento de Doenças Raras no SUS

Maria Júlia Araújo, Cesar (representante Retina Brasil no CONADE) e Angela Sousa estiveram presentes na Audiência Públicas sobre Diagnóstico e Tratamento de Doenças Raras no Sistema Público de Saúde que ocorreu em Brasília, na Câmara dos Deputados, Anexo II, Plenário 13 – às 09h00 do dia 14 de junho de 2023.

Tema: Diagnóstico e Tratamento de Doenças Raras no Sistema Público de Saúde.

Palestrantes:

Deputada Luísa Canziani, que fez o pedido da Audiência.

Representante da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Complexo da Saúde do Ministério da Saúde (Sectics/MS);

Representante da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde do Ministério da Saúde (Conitec/MS);

Representante da Secretária de Políticas e Programas Estratégicos do Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (Seppe/MCTI);

Deputada Rosângela Moro – Coordenadora da Frente Parlamentar Mista da Inovação e Tecnologias em Saúde para Doenças Raras;

Representante da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa); Representante da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz);

Antoine Daher – Fundador e Presidente da Federação Brasileira das Associações de Doenças Raras (Febrararas); e

Regina Próspero – Presidente do Instituto Vidas Raras.

Descrição da imagem: Card branco com enunciado em verde escuro onde se lê: Retina Brasil participa de audiencia publica sobre Diagnóstico e Tratamento de Doenças Raras no SUS. No centro há uma foto mostrando a mesa de debatedores com um telão onde aparecem os que estão com poder de fala e uma foto menor em destaque mostrando os 3 representantes da Retina Brasil: Maria Júlia, Cesar e Angela. No rodapé está o logo da Retina Brasil. Fim da Descrição.

 

 

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26 de maio – DIA NACIONAL DE COMBATE AO GLAUCOMA

Hoje, dia 26 de maio é dedicado ao Combate Nacional ao Glaucoma. No Brasil, esta data foi oficialmente instituída a partir do decreto de lei nº 10.456, de 13 de maio de 2002, que decretou a celebração anual do dia 26 de maio como Dia Nacional de Combate ao Glaucoma.

Existem uma série de fatores de risco que favorecem o aparecimento da doença, como idade avançada, hipertensão arterial, miopia elevada, raça negra e hereditariedade. Por ser uma doença crônica e que não tem cura, na maioria dos casos pode ser controlada com tratamento adequado e contínuo. Quanto mais rápido for o diagnóstico, maiores serão as chances de se evitar a perda da visão.

O Dia Nacional de Combate ao Glaucoma nos faz lembrar da importância de um acompanhamento oftalmológico adequado como forma de prevenir e tratar essa doença que é considerada a maior causa de cegueira irreversível no mundo, segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS).

Card Branco com um icone de calendário e a data de 26 de maio. Ao lado, em letras verdes escuras lê-se: dia mundial de combate ao glaucoma. No meio uma foto. Em primeiro plano uma máquina de exames da visão e ao fundo, um oftalmologista. Ele é negro e jovem. No rodapé o logo da Retina Brasil. Fim da descrição.

Fonte: Sociedade Brasileira de Glaucoma
#sbglaucoma #glaucomanobrasil #glaucoma #DoencasdaVisao #RetinaBrasil #oftalmologia

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Lançamento da Frente Parlamentar Mista em prol da Luta pela Prevenção de Cegueira. Maio 2023

Na última Terça-feira 23 de maio de 2023, foi lançada a Frente Parlamentar Mista em prol da Luta pela Prevenção de Cegueira.

A cegueira é uma condição que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, e combatê-la é de extrema importância. Muitas causas de cegueira são evitáveis ou tratáveis. A Frente Parlamentar tem como Presidente o Deputado Dr. Eduardo Velloso. O deputado informou que a frente tem como “finalidade fomentar, viabilizar e incentivar a saúde ocular por intermédio de acesso a tratamentos eficazes, Educação e prevenção, como também investir em avanços tecnológicos para garantir que as pessoas possam ter uma vida plena e sem escuridão” assumiu publicamente o compromisso de buscar acesso à saúde oftalmológicos a quem não tem.

Na ocasião, ele agradeceu às 205 assinaturas de deputados e senadores, que apoiaram o lançamento da Frente Parlamentar Mista em prol da Luta pela Prevenção de Cegueira, assim como a todos que compareceram e que acompanharam aqui pelas redes sociais.

A Retina Brasil esteve presente neste importante evento com.a participação de Ângela Sousa (Presidente da Retina Brasil), Maria Júlia Araújo ( Fundadora da Retina Brasil), Sylvia Elizabeth (Presidente da Retina Campos) e César Ackar (Presidente Retina Brasilia). A cerimônia também contou com a presença do Dr Cristiano Caixeta, Presidente do Conselho Brasileiro de Oftalmologia e o medico Oftalmologista Dr George Carneiro do Ceará representando a Sociedade Norte Nordeste de Oftalmologia e a Sociedade Cearense de Oftalmologia e outras personalidades do segmento.

Essa luta é nossa!

Card branco com um icone de calendário no topo onde se vê a data 23 de maio e ao lado se lê: Lançamento Frente Parlamentar Mista em prol da Luta pela Prevenção da Cegueira. No meio uma foto tirada em frente ao painel iluminado de azul. Estão na foto, da esquerda para direita: Maria Julia Araujo, fundadora da Retina Brasil, Sylvia Elizabeth, presidente da Retina Campos, Deputado Dr. Eduardo Veloso, oftamologista e Angela Sousa, presidente da Retina Brasil. No rodapé o Logo da Retina Brasil. Fim da Descrição.

#RetinaBrasil #prevençãodaCegueira #FrenteParlamentarMistaPrevencaoCegueira

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18 de maio de 2023 – 12º Dia Global de Conscientização sobre Acessibilidade (GAAD)

Quinta-feira, 18 de maio de 2023, ajude-nos a celebrar o 12º Dia Global de Conscientização sobre Acessibilidade (GAAD)! O objetivo do GAAD é fazer com que todos falem, pensem e aprendam sobre acesso e inclusão digital, e as mais de um bilhão de pessoas com deficiências/deficiências.

O que é Acessibilidade Digital?
Todo usuário merece uma experiência digital de primeira linha na web. Alguém com deficiência deve ser capaz de experimentar serviços, conteúdos e outros produtos digitais baseados na Web com o mesmo resultado bem-sucedido que aqueles sem deficiência. Essa conscientização e compromisso com a inclusão é o objetivo do Global Accessibility Awareness Day (GAAD), um evento global que lança luz sobre o acesso e a inclusão digital para pessoas com deficiência.

Em 2020, o WebAIM analisou um milhão de home pages em busca de problemas de acessibilidade e encontrou o seguinte muitos dados importantes sobre as falhas dos site e sua inacessibilidade. Você pode ver o resultado neste link: https://accessibility.day/

Tanto do ponto de vista dos direitos civis quanto do ponto de vista dos negócios, as pessoas com deficiência são desassistidas pelos produtos digitais atuais.

Nossa missão, enquanto Retina Brasil, é colaborar para que as demandas de todas as pessoas com problemas de visão tenham acessibilidade e possam ter uma vida produtiva, usufruindo da inclusão.

Descrição da imagem: card branco com um icone de calendário mostrando a data 18 de maio. Ao lado se lê: Dia mundial da Conscientização sobre Acessibilidade. No centro, em destaque, o iconde de acessibilidade da ONU, que é uma pessoa feita somente por traços pretos com mãos, pés e cabeça sendo um círculo azul. Essa pessoa está totalmente integrada a um traço preto em formato circular. Termina com o logo da Retina Brasil. Fim da Descrição.

#Acessibilidade #TerceiraQuintaFeiradeMaio #DiaMundialDaAcessibilidade #Conscientizacao #RetinaBrasil #DoencasdaVisao