21 de setembro Dia Nacional de Luta da Pessoa com Deficiência

ilustração lúdica de crianças com e sem deficiência de mãos dadas com os braços para cima. Está escrito: "21 de setembro Dia Nacional de Luta da Pessoa com Deficiência " e há as logos da Retina Brasil e da Novartis

Comemora-se no dia 21 de setembro o Dia Nacional de Luta da Pessoa com Deficiência. A data foi criada para lembrar que todo brasileiro com deficiência tem o direito de exercer sua cidadania. O dia foi instituído por iniciativa de movimentos sociais, em 1982, e oficializado pela Lei Nº 11.133, de 14 de julho de 2005.

O dia é importante, pois as pessoas com deficiência enfrentam desafios, discriminação e falta de oportunidades em sua vida diária. O capacitismo, preconceito contra as pessoas com deficiência, e a falta de acessibilidade ainda são barreiras enormes em nossa sociedade. Portanto, a luta das pessoas com deficiência é diária e constante.

Você pode fazer a sua parte para um mundo mais inclusivo!

Essa luta não é apenas das pessoas com deficiência, ela é de todos os brasileiros. Todo mundo ganha com a inclusão e cada pessoa pode fazer sua parte. Você pode ajudar exigindo que se cumpram as normas de acessibilidade nos ambientes que frequenta, não julgando as pessoas com deficiência, entendendo que a deficiência pode ou não ser aparente e que as pessoas com deficiência são diversas, livres, capazes e dotadas de direitos, deveres, vontades e sentimentos.

Espalhe essa ideia! #DiaNacionalDeLutaDaPessoaComDeficiencia

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18 de setembro Dia Internacional da Conscientização da Síndrome de Usher 2021

imagem mostrando apenas os pés de uma pessoa com uma bengala branca e vermelha. Está escrito: "18 de setembro Dia Internacional da Conscientização da Síndrome de Usher" e há as logos da Retina Brasil e da Novartis

Comemora-se no terceiro sábado de setembro o Dia Internacional da Conscientização da Síndrome de Usher. A data foi escolhida pela Organização Usher Syndrome Coalition (Estados Unidos) e existe desde 2015. A data tem sido celebrada em todo o mundo, inclusive no Brasil, desde 2018, pela Síndrome de Usher Brasil.

O objetivo do dia é promover a conscientização sobre a Síndrome de Usher, que é a causa genética mais comum de surdez e cegueira combinadas. A Síndrome de Usher (USH) é uma doença hereditária rara, que afeta mais de 400.000 em todo o mundo. A maioria das crianças com Síndrome de Usher nasce com perda auditiva moderada a severa. A perda de visão é progressiva e geralmente ocorre em uma idade jovem ou durante a adolescência.

Por que o terceiro sábado de setembro?

A escolha do terceiro sábado de setembro para a comemoração do Dia Internacional de Conscientização da Síndrome de Usher teve inspiração no equinócio de outono do Hemisfério Norte. Trata-se do início de dias mais escuros, quando a noite começa a ser maior do que o dia. A data traduz de forma poética a condição da Síndrome de Usher.

Veja mais sobre a data:

https://www.usher-syndrome.org/take-action/ush-awareness-day.html

https://www.sindromedeusherbrasil.com.br/

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Os mitos do Diabetes

imagem de tocos de madeira com letras, formando as palavras fake / fact news. Está escrito: "Os mitos do Diabetes" #diabetes e há a logo da Retina Brasil

Existem muitos mitos, ou mentiras, relacionados ao Diabetes Tipo 1 e Tipo 2. Esses mitos são fatos não verdadeiros sobre a doença que geram desinformação e prejudicam o entendimento sobre o Diabetes e sobre os cuidados que as pessoas devem ter para prevenir e cuidar da doença. Veja alguns desses mitos e entenda o que é fato e o que é verdade. Não espalhe #fakenews sobre o Diabetes.

 

👉Diabetes Tipo 2 só acontece em pessoas idosas?

❌ Mito. O Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2) pode acontecer em pessoas de todas as idades, inclusive em crianças e adolescentes.

👉 Diabete Tipo 2 só acontece em quem está acima do peso?

❌Mito. Embora estar acima do peso seja considerado um fator de risco para o desenvolvimento da doença, outros fatores também contribuem, como o estilo de vida, o histórico e a alimentação. Por isso, pessoas “magras” e/ou dentro de um IMC normal podem desenvolver o Diabetes.

👉 Pessoas com Diabetes Tipo 2 não usam insulina?

❌ Mito. A pessoa com DM2 podem sim precisar fazer uso da insulina caso o médico faça a recomendação. 

👉 Pessoas com Diabetes NÃO podem ser saudáveis e felizes?

❌ Mito. Claro que é possível ser saudável e feliz com o Diabetes. Inclusive muitas vezes as pessoas com Diabetes se tornam muito mais saudáveis após o diagnóstico.

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Salário-família e salário-maternidade

imagem de uma mão com moedas e cédulas de dinheiro. Está escrito: "xistem muitos benefícios ligados à previdência social. Entenda mais sobre o salário-família e o salário-maternidade e veja quem tem direito aos benefícios." #direitospcd e há a logo da retina brasil

Existem muitos benefícios ligados à previdência social. Entenda mais sobre o salário-família e o salário-maternidade e veja quem tem direito aos benefícios.

Salário-família

É um benefício pago aos segurados empregados, com exceção dos domésticos com salário mensal de até R $971,78 (em 2013) para auxiliar no sustento dos filhos de até 14 anos ou inválidos de qualquer idade.
Conforme a Portaria Interministerial MPS/MF n°15, de 10 de janeiro de 2013, o valor do benefício será de R $33,16, por filho de até 14 anos incompletos ou inválido, para o segurado que recebe até R $646,55. Para segurado que recebe acima deste valor até o limite permitido, o valor do auxílio será de R $23,36 por filho.

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Salário-maternidade

Este benefício será concedido às seguradas empregadas, avulsas, domésticas, contribuintes individuais, facultativas e especiais, após o parto, inclusive ao natimorto, aborto não criminoso, adoção ou guarda judicial para fins de adoção. A duração deste benefício será de 120 dias.

Síndrome da Talidomida

Os portadores da Síndrome da Talidomida nascidos a partir de 1° de janeiro de 1957, têm direito a pensão especial. Segurados que sofrem deformidade física decorrente do uso da talidomida (Amida Nfálica do Ácido Glutâmico) podem requer a qualquer momento este benefício, independentemente da época de sua utilização.

Contato da Previdência Social

Para o agendamento dos serviços ou perícias médicas basta ligar para o telefone 135 (ligação gratuita) de segunda a sábado, das 7hs às 22hs. Ao ligar para a Previdência Social, o trabalhador deverá apresentar o número da inscrição junto à Previdência Social ou PIS/PASEP ou o NIT Número da Identificação do Trabalhador.

O site da Previdência Social com mais informações é www.meuinss.gov.br.

Ouvidoria da Previdência Social

A Ouvidoria da Previdência Social foi criada em agosto de 1998 e tem a finalidade de atender o segurado que deseja opinar, elogiar, denunciar ou reclamar. O canal direto da Ouvidoria será via Internet, via telefone – Central de Atendimento 135 ou via correspondência Caixa Postal 09714, CEP 70040-976, Brasília, DF.

Dra. Claudia Nakano – Advogada do Nakano Advogados Associados especializados em Saúde Humana e Animal

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Amparo Assistencial – LOAS

imagem de uma mão com uma carteira de trabalho e moedas ao lado. Está escrito: "Amparo Assistencial - LOAS" #direitospcd e há a logo da Retina Brasil

O LOAS ou o Amparo Assistencial ou o Benefício de Prestação Continuada – BPC é um benefício previdenciário que paga um salário mínimo mensal, sem 13º salário, para idosos com idade acima de 65 anos e para pessoas com deficiência de baixa renda. Entenda mais.

Muitas pessoas chamam esse benefício de LOAS, por ter origem na Lei Orgânica da Assistência Social (LOAS) que deu origem ao benefício. As pessoas com Autismo têm o direito desde que comprove a baixa renda.

Para ter direito ao Benefício Assistencial à Pessoa com Deficiência é necessário comprovar o Autismo, por meio de relatório médico e perícia médica do próprio INSS e a condição de miserabilidade (renda mensal per capita é inferior a ¼ do salário-mínimo vigente).
Não existe período de carência, ou seja, não é necessário ter contribuído para o INSS. O Amparo Assistencial não tem previsão de 13º salário e nem de Pensão por Morte.
Existem duas formas de solicitar o benefício:

ADMINISTRATIVAMENTE – no próprio INSS por meio do portal www.meuinss.gov.br ou por telefone 135. O atendimento é feito a distância, porém a comprovação da deficiência e a condição de baixa renda, geralmente são comprovadas pessoalmente, por meio de um médico perito do INSS e de uma assistente social.

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JUDICIALMENTE – a pessoa com deficiência que tem baixa renda e tiver seu pedido negado, poderá entrar na Justiça por meio do Juizado Especial Federal ou de Advogado particular pleiteando a concessão do Amparo Assistencial em sede medida antecipatória, ou seja, via liminar.
A boa notícia é que os Tribunais têm reconhecido o direito ao pleito e que a renda per capta inferior a ¼ do salário mínimo é apenas a presunção de miserabilidade, ou seja, a pessoa que pedirá o amparo não precisa comprovar que recebe um ¼ do salário e sim comprovar, por meio de seus gastos que tem baixa renda.

Contato da Previdência Social

Para o agendamento dos serviços ou perícias médicas basta ligar para o telefone 135 (ligação gratuita) de segunda a sábado, das 7hs às 22hs. Ao ligar para a Previdência Social, o trabalhador deverá apresentar o número da inscrição junto à Previdência Social ou PIS/PASEP ou o NIT Número da Identificação do Trabalhador.

O site da Previdência Social com mais informações é www.meuinss.gov.br.

Ouvidoria da Previdência Social

A Ouvidoria da Previdência Social foi criada em agosto de 1998 e tem a finalidade de atender o segurado que deseja opinar, elogiar, denunciar ou reclamar. O canal direto da Ouvidoria será via Internet, via telefone – Central de Atendimento 135 ou via correspondência Caixa Postal 09714, CEP 70040-976, Brasília, DF.

Dra. Claudia Nakano – Advogada do Nakano Advogados Associados especializados em Saúde Humana e Animal

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Retina Campos se reúne com subsecretaria de Desenvolvimento Humano e Social para melhoria no Vale Social -passe livre intermunicipal

Subsecretaria se reúne com Associação de Retinopatia Norte Fluminense/Retina Campos e Fundação Leão XII em 19 de julho de 2021

O objetivo da reunião foi buscar melhor atendimento e com maior resolutividade para pessoas com deficiência visual em relação ao Vale Social (Passe livre intermunicipal). A partir de uma demanda que chegou à Subsecretaria Municipal de Políticas para Mulheres, foi realizada na segunda-feira (19 de julho) reunião na sede do órgão, que contou com a participação da subsecretária da pasta, Josiane Viana; da presidente da Associação Retina Campos, Sylvia Elizabeth Peixoto e do coordenador do Polo Articulação Regional (PAR) Norte I da Fundação Leão XIII, Amaro Gomes. A subsecretaria é ligada à Secretaria de Desenvolvimento Humano e Social e, ao promover a reunião, buscou caminhos para melhorar o atendimento às pessoas com deficiência visual.

A subsecretária destaca que é necessário levar em consideração as limitações e desafios que pessoas com deficiência visual enfrentam ao sair de casa.

“Vários associados do Grupo Retina Campos já foram à fundação, em anos anteriores, e não foram atendidos como deveriam. Nesta reunião, foi aberto um caminho e já estamos colhendo os frutos”, disse a presidente da associação.

Sylvia Elizabeth ressaltou que a reunião já vem dando resultados positivos. “A reunião foi excelente porque começa a dar andamento em relação ao Vale Social. É aquela história: se colocar no lugar do outro e o Amaro, nesta reunião, deu abertura muito grande para que os deficientes visuais em nossa área de abrangência, tivessem condições de fazer a sua solicitação e, realmente, ser atendidos, como está acontecendo hoje”, informa a presidente do Grupo Retina Campos, Sylvia Elizabeth.

Conheça mais sobre o Grupo Retina Campos, clique aqui.

3° Seminário Brasileiro da Síndrome de Usher

#pracegover #pratodosverem #descricaodaimagem Card com fundo preto letras brancas, amarelas e pretas. Lado esquerdo tem um título grande na vertical e está escrito: "3º SBSU". Na parte superior há um mapa do Brasil com desenho na cor branca de uma mulher cobrindo com uma mão um olho e a outra mão cobrindo uma orelha e ao lado um retângulo cor amarelo está escrito: "Seminário Brasileiro da Síndrome de Usher" e ao lado, há cinco círculos pequenos. No centro tem o texto: FAÇA SUA INSCRIÇÃO! ONDE SERÁ? Transmissão ao vivo pelo YouTube. Gratuito. Aguardem Link! QUANDO? 18/09/21 (sábado). QUE HORAS? A partir das 09:00 O SEMINÁRIO TERÁ ACESSIBILIDADE? Sim. Teremos, intérprete de Libras, legenda, audiodescrição. TERÁ CERTIFICADO? Sim. COMO FAÇO PARA PARTICIPAR? Inscreva-se no link abaixo e garanta sua participação com certificado. LINK: https://doity.com.br/3sbsu Logo abaixo há um retângulo cor amarelo está escrito: www.seminariosindromedeusher.com #fimdadescricao

AGORA É OFICIAL!

O 3° Seminário Brasileiro da Síndrome de Usher, está com a data e horário marcado:

SÁBADO, 18/09/2021 A PARTIR DAS 09:00.

Programação:

Atualização de pesquisa sobre implante coclear, retinose pigmentar e Síndrome de Usher

Educação, Psicologia, Esporte e Políticas Públicas em relação à pessoa com surdocegueira

Depoimentos de pessoas com síndrome de Usher

Anote na sua agenda e reserve sua inscrição!

Mais informações:

https://www.seminariosindromedeusher.com/

ONDE SERÁ?

Transmissão ao vivo pelo YouTube. Gratuito. Aguardem Link!

QUANDO?

18/09/21 (sábado).

QUE HORAS?

A partir das 09:00

O SEMINÁRIO TERÁ ACESSIBILIDADE?

Sim. Teremos, intérprete de Libras, legenda, audiodescrição.

TERÁ CERTIFICADO?

Sim.

COMO FAÇO PARA PARTICIPAR?

Inscreva-se no link abaixo e garanta sua participação com certificado.

https://doity.com.br/3sbsu

#síndromedeusher #ushersyndrome #surdocegueira #surdez #cegueira #retinosepigmentar #baixavisao #pessoascomdeficiência #seminariousher #sindromedeusherbr #2021

Reabilitação Visual: a experiência da Fundação Dorina Nowill Live no mês da retina

imagem tem fundo em tons rosa, amarelo, verde e azul. Estão escritas as informações sobre a live, há uma foto de cada um dos participantes e as logos da Retina Brasil e do Dia Mundial da Retina 2021.

Em setembro acontece o Dia Mundial da Retina e para marcar essa data tão importante para as pessoas com doenças da retina a Retina Brasil realiza a live – Reabilitação Visual: a experiência da Fundação Dorina Nowill

Com:
Eliana Cunha
Especialista em Baixa Visão e Coordenadora da Área de Educação Inclusiva da Fundação Dorina Nowill para Cegos
Maria Julia Araújo, presidente da Retina Brasil
Maria Antonieta Leopoldi, vice-presidente da Retina Brasil

👉 1º de setembro de 2021. quarta-feira às 19h

👉 Youtube da Retina Brasil

Fire Tv + Alexa facilitam o lazer das pessoas com deficiência visual

foto de uma sala de estar com destaque para o controle remoto da Fire Tv. Está escrito: "Fire Tv + Alexa facilitam o lazer das pessoas com deficiência visual" #tecnologiaassistiva e há a logo da Retina Brasil

Assistir televisão é uma boa forma de relaxar e se divertir. Atualmente a TV não serve apenas para assistir aos canais tradicionais, elas são um meio para acessar a internet, os serviços de streaming e diversas redes sociais. No entanto, nem todas as televisões são acessíveis às pessoas com deficiência visual, a maioria delas não tem leitor de tela, o que impossibilita o uso autônomo e independente pelas pessoas cegas ou com baixa visão. Uma forma de resolver essa falta de acessibilidade é conectar o dispositivo Fire Tv à televisão. Como bônus ainda é possível conectar tudo isso à Alexa e passar a usar a TV com comandos de voz.

O que é Fire TV e Alexa?

Amazon Fire TV é um dispositivo da Amazon que permite a conexão da televisão ao universo da internet, tornando a televisão smart. É um dispositivo pequeno similar ao Chromecast e tem várias versões, a mais recente tem inclusive suporte à resolução 4K. A Fire TV vem com um controle remoto e permite a conexão com a Alexa.
A Alexa é a assistente virtual da Amazon que pode ser usada pelo celular, por meio do aplicativo Alexa ou mediante um aparelho chamado Echo Dot. O Echo Dot tem vários tamanhos e versões e é um aparelho que o usuário adquire e coloca em sua casa, tomando-a também smart. Veja mais sobre casas inteligentes nessa live, clique aqui.

Como funciona na prática

Na prática, o usuário deve comprar uma Fire TV e conectá-la a sua televisão, além disso é necessário ter conexão com a Alexa, pode-se usar pelo aplicativo no celular, ou pelo Echo Dot. Após conectar a Fire TV à televisão e em seguida à Alexa tudo fica bem simples. Basta ligar a TV e pedir para a Alexa ligar a Fire TV ” Alexa ligar Fire TV”. Em seguida basta que o usuário diga o que deseja assistir, por exemplo: “Alexa, abra YouTube em Fire TV”, ou “_ Alexa abra nome do filme em Netflix”, “_ Alexa abra episódio X de nome da série em Prime Vídeo, “_ Alexa aumentar volume de Fire TV” e assim por diante.

Além dos comandos por voz, a Fire TV tem recursos de acessibilidade, como aumentar tamanho das letras e legendas, alto contraste e leitor de tela. Portanto, mesmo sem ter uma Alexa em casa e mesmo sem dar comando por voz o dispositivo tem potencial para tornar o ato de assistir TV mais acessível, autônomo e independente.

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A importância da adesão ao tratamento para o controle da progressão da DMRI úmida

foto de perfil de uma senhora sorrindo e de óculos escuros. Está escrito: "A importância da adesão ao tratamento para o controle da progressão da DMRI úmida" e há a logo da Retina Brasil

A Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) é uma doença degenerativa da retina que provoca uma perda progressiva da visão central. Ela afeta a mácula, região central da retina e é a causa mais comum de perda de visão em pessoas acima de 55 anos. Estima-se que 3 milhões de pessoas no Brasil tenham DMRI. A DMRI apresenta estágios na sua evolução, que vão desde formação de drusas até a DMRI tipo úmida ou exsudativa, fase mais grave da doença. Se o paciente não for tratado precocemente e se não houver adesão ao tratamento pode ocorrer a progressão da DMRI úmida e a consequente perda irreversível da visão. Entenda melhor.

O que é a DMRI úmida

A DMRI úmida representa cerca de 10% dos casos de Degeneração Macular Relacionada à Idade. É também chamado de neovascularização de coróide (CNV), neovascularização sub-retiniana, ou degeneração exsudativa ou disciforme. Na DMRI úmida, vasos sanguíneos anormais crescem sob a mácula. Esses vasos vazam sangue e fluidos na mácula que causam danos à retina. A DMRI úmida pode progredir rapidamente e causar perda substancial da visão central. Nos casos mais avançados tecidos cicatriciais podem se formar, causando uma mancha irreversível que impede a visão central.

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A importância do Diagnóstico precoce

No estágio inicial a DMRI úmida pode ser tratada, por isso a detecção precoce é crucial, por que a perda visual não pode ser recuperada. O diagnóstico precoce é feito pelo oftalmologista com o uso de exames. Recomenda-se para as pessoas com mais de 40 anos que anualmente consultem um oftalmologista para prevenção da doença.

Quais os tratamentos existentes

Existe tratamento apenas para a DMRI tipo úmida. No estágio inicial a DMRI úmida pode ser tratada com medicamentos anti-VEGF através de injeções intraoculares. O tratamento impede a progressão da doença e, em alguns casos, ajuda na recuperação da visão. A quantidade e a frequência de injeções irão variar de pessoa para pessoa, o médico oftalmologista especialista em retina é o profissional adequado para avaliar e indicar o melhor tratamento.

A importância da adesão ao tratamento para o controle da progressão da DMRI úmida

O tratamento para a DMRI úmida é feito por meio de aplicações de medicação anti-VEGF e a quantidade e a frequência das aplicações é individual. O médico oftalmologista avalia cada caso e indica como o tratamento deve ser feito. Cabe ao paciente seguir à risca as orientações de seu médico para ter o melhor resultado, evitar a progressão da doença e a perda da visão.

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Saiba mais sobre as Doenças Comuns da Retina 

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Como as aplicações de medicação costumam ser espaçadas com intervalo de alguns meses, é comum que as pessoas abandonem o tratamento e não retornem para as aplicações seguintes. Essa não adesão ao tratamento é prejudicial e pode levar à perda de visão irreversível. A reversão da progressão da doença acontece com a continuidade do tratamento, ou seja, respeitando-se as orientações médicas e recebendo as injeções com os intervalos indicados.

Os motivos da não adesão são diversos como dificuldade de retorno de consulta, dificuldades de deslocamento durante a pandemia, desânimo com relação ao tratamento, dificuldade de encontrar acompanhante, etc. Todas essas razões precisam ser cuidadas e queremos reforçar que a conscientização do paciente sobre a importância de aderir e não abandonar o tratamento pode fazer a diferença para a preservação da visão.

Não desanime, não abandone sua visão. Lembre-se que a adesão ao tratamento é a sua melhor ferramenta para evitar a progressão da doença. Ame seus olhos!

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